Medicamentos Neurologia

1.-Penicilina Sodica:

Mecanismo de acción
  La penicilina G es un antibiótico beta-lactámico de acción principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de la pared celular. Estas proteínas de unión son responsables de varios pasos diferentes en la síntesis de la pared celular y se encuentranen cantidades de varios cientos a varios miles de moléculas por célula bacteriana. La actividad intrinisica de la penicilina G, así como las otras penicilinas contra un organismo particular depende de su capacidad para obtener acceso a la pared de la célula y poder formar estas proteínas. Como todos los antibióticos beta-lactámicos, la capacidad de la penicilina G para interferir con la síntesis dela pared es la que conduce en última instancia a la lisis celular, lisis que está mediada por enzimas autolíticos de la pared celular (es decir, autolisinas).
 
Vía
Parenteral e intramuscular.

Indicaciones
Infección estreptocócica. Infección neumocócica. Erisipela. Meningitis meningocócica. Neumonía neumocócica. Uretritis y salpingitis gonocócica. Endocarditis bacteriana.Contraindicaciones
Se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad renal o insuficiencia renal

Reacciones adversas
• Generales: Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo los siguientes: erupciones de piel (rash maculopapular a dermatitis exfoliativa), urticaria, edema laríngeo, fiebre, eosinofilia; reacciones de tipo enfermedad del suero (incluyendo escalofríos, fiebre, edema, artralgiasypostración); y anafilaxis, y muerte.
• Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa. Los síntomas de colitis seudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento antibacterial.
• Hematológicas: Anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia.
• Neurológica: Neuropatía
• Urogenital: Nefropatía.


2.- Ampi-sulbac

3.- Cloxacilina
La cloxacilina es un antibióticobetalactámico, del grupo de las penicilinas, resistente a las betalactamasas bacterianas y de uso preferente intramuscular.

Mecanismo de acción
Bactericida. Inhibe transpeptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Resistente a penicilinasa estafilocócica.

Vía
I.V, Oral e I.M

Indicaciones
Infección sistémica o localizada por estafilococospenicilín-resistentes: septicemia, sinusitis, otitis, forunculosis, heridas y quemaduras infectadas, celulitis, piomiositis, mastitis, artritis séptica, osteomielitis, osteítis, empiema pleural, absceso pulmonar, sepsis, endocarditis, meningitis.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad ß-lactámicos.

Reacciones adversas
Prurito, rash cutáneo, urticaria, nefritis intersticial, diarrea, náuseas,vómitos. Vía IV a dosis elevadas: convulsiones, toxicidad en SNC (especialmente en pacientes con fallo renal), flebitis, candidiasis oral.

4.- Meronem
Antibiótico Betalactámico de amplio espectro
Antibiótico de la familia de los carbapenems.

Mecanismo de acción
Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana en bacterias Gram+ y Gram-, ligándose a proteínas de unión a penicilina.

VíaIndicaciones
para el tratamiento de las siguientes infecciones: neumonías (incluidas las nosocomiales), infecciones urinarias, intraabdominales, ginecológicas (como endometritis y enfermedad inflamatoria pélvica), infecciones de la piel y de la estructura cutánea, meningitis, septicemia y tratamiento empírico de presuntas infecciones en pacientes adultos con neutropenia febril.Contraindicaciones
MERONEM I.V., 500 está contraindicado en pacientes que hayan presentado hipersensibilidad a este
fármaco.

Reacciones adversas
Trombocitemia, cefalea, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, rash, prurito, aumento de transaminasas, fosfatasa alcalina sanguínea y deshidrogenasa láctica sanguínea; en lugar iny.: inflamación, dolor.



5.- Ertapenem

Ertapenem es un...