Medicamentos Propedeutica

BETAMETAMETAZONA |
DESCRIPCIÓN | Glucorticoide sintético de acción prolongada que previene y suprime las manifestaciones de inflamación, su metabolismo en hígado y riñón, es muy lento. La vida media plasmática es de 3 a 5 Y la vida media biológica es de 36 a 54 hrs. Se excreta por la orina. |
INDICACIONES | Tratamiento de afecciones alérgicas graves o incapacitantes que no responden al ti.Convencional Profilaxis de la formación de membranas hialinas en los niños prematuros |
REACCIONES ADVERSAS | Frecuentes; hiperorexia, aumento de peso, indigestión, nerviosismo, intranquilidad, dificultad para dormir, dolor muscular, cansancio. Poco frecuente; visión borrosa, polaquiuria, sed. |
DILUCIÓN Y DOSIS | Oral adultos, dosis inicial de 0.5mg a 8mg diarios.Intramuscular,intravenosa, indicado solo en casos que necesite un efecto rápido dosis de 9mg al día. |
CONTRAINDICACIONES | Hipersensibilidad a la betametazona, DM, infecciones virales, bacterianas o micóticas, tuberculosis activa, glaucoma, ulcera péptica, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal. |

AMIKACINA |
DESCRIPCIÓN | Aminoglucósido semisintético, derivado de la kanamicina, de amplio espectroantimicrobiano, es activo contra casi todos los bacilos aerobios gramnegativos de la comunidad, se excreta por el riñón y en menor proporción por la bilis. |
INDICACIONES | Infecciones sistémicas graves producidas por bacilos aerobios gramnegativos susceptibles graves. Particularmente útil en infecciones nosocomiales graves |
CONTRAINDICACIONES | En casos de hipersensibilidad a Aminoglucósido,insuficiencia renal, botulismo, miastenia grave, parkinsonismo grave, durante lactancia y embarazo, no se recomienda su administración simultánea con otros medicamentos capaces de afectar la función auditiva o renal. |
REACCIONES ADVERSAS | Frecuentes; ototoxicidad manifestada por zumbido de oídos, deterioro auditivo, cefalea y vértigo, toxicidad renal. Estos trastornos ocasionan un daño irreversible.|
DOSIS Y DILUCIÓN | Adultos; intramuscular o infusión intravenosa 15mg/kg/día divididos en 2 dosis durante 7 o 10 días, la dilución es con solución salina normal o glucosada al 5% (500mg en 200ml o 1gr en 500ml. Niños: Intramuscular o infusión intravenosa. Neonatos, inicial 10mg/kg, después 7.5mg/kg cada 12 hrs. Dilución (100mg en 40ml o 250mg en 100ml) y se administra lentamente (30 a 60min.) |

NITROFURANTOINA (ANTISÈPTICO) |
DESCRIPCIÓN | Nitrofurano sintético con actividad bacteriostática a bajas concentraciones (5 A 10mcg/ml) y bactericida a altas concentraciones. Es activo contra las infecciones de vías urinarias, está relacionada con el pH, siendo máxima cuando la orina es ácida; si el PH excede de 8, su actividad desaparece. Su espectro antibacteriano abarca numerosasbacterias Gram positivas y gramnegativos, se absorbe bien en el intestino delgado, su eliminación es rápida, no se alcanzan concentraciones antimicrobianas en el plasma, se reabsorbe parcialmente en los túbulos renales, su vida media es de 30 a 60 min. |
INDICACIONES | Tratamiento de las infecciones de vías urinarias causadas por microorganismos susceptibles. Terapia de supresión de largo plazo.Profilaxis de la bacteriuria posprostatectomia. |
CONTRAINDICACIONES | En casos de anuria, oliguria o cuando la función renal no es adecuada (con depuración de creatinina menor de 40ml/min); está contraindicada en casos de hipersensibilidad a la nitrofurantoina, en niños menores de 1 mes, alcoholismo activo, durante el embarazo y en la lactancia. |
DOSIS | Adultos; oral de 50 a 100mg cuatroveces al día, hasta un máximo de 14 días. No exceder de 600mg en 24hrs.Niños; oral mayores de 1 mes, 0.75 a 1.75mg/kg cada 6 hrs. Un máximo de 14 días. |


KETOROLACO |
DESCRIPCIÓN | Analgésico antiinflamatorio no esteroideo, estructuralmente relacionado con la indometacina, inhibe la actividad de la ciclooxigenasa y en consecuencia, impide la...