Medicamentos termolábiles

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN





LILIANA SUAREZ SERNA






ELIANA PATRICIA CARDONA GALLEGO
DOCENTE







CEDECO
TÉCNICA EN AUXILIAR EN FARMACIA
MEDELLÍN
2013
Introducción
El siguiente trabajo tiene como objetivo comprender la importancia del almacenamiento de medicamentos termolábiles, de los desechos biológicos que genera una droguería y de la intoxicacionesprincipales que se presentan en Colombia, con el fin de acércanos a la importancia que tienen los temas mencionados.
Posteriormente, se dará a conocer cuáles son los requisitos, las actividades, las normas y los pasos que se deben tener en cuenta para un buen almacenamiento de residuos biológicos, de dar a conocer como es el transporte de residuos biológicos y saber las posibles acciones para preveniruna intoxicación tener en cuenta cuales son los principales fármacos en Colombia, por los cuales la personas se intoxican y cuáles son sus antídotos.

















Objetivos
Objetivo general
Identificar las normas, parámetros y pasos que se llevan a cabo en Colombia para el almacenamiento de medicamento termolábiles, el transporte de materiales biológicos y cuáles son losfármacos más frecuentes por los que hay intoxicación en Colombia.
Objetivos específicos
Conocer conceptos básicos sobre el almacenamiento en cadena de frío.
Saber cuáles son los medicamentos termolábiles y a que temperatura deben de ser almacenados.
Investigar como es el transporte de residuos biológicos en Colombia y la importancia que esto tiene.
Identificar los principales fármacos por loscuales se producen intoxicaciones en el país.















NORMAS DE CONSERVACIÓN, ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE BIOLÓGICO.

Almacenamiento: Idoneidad en las condiciones locativas, físicas, higiénicas y de infraestructura de un establecimiento destinado a la dispensación y/o distribución de productos farmacéuticos, que permite conservar la calidad con la que fueron fabricados paragarantizar que cumplan con la función para la que fueron diseñados.
Almacenamiento en cadena de frío
Los medicamentos son productos sensibles a las variaciones de luz, humedad, temperatura y tiempo. Estas alteraciones pueden ocasionar la perdida de la estabilidad e inactivación del producto.
Para preservar el poder del medicamento y garantizar la efectividad es necesario disponer de losrecursos específicos y realizar una serie de actividades programadas destinadas a conservar el producto en condiciones óptimas desde su fabricación en el laboratorio hasta que se administra a la población objeto.
Las fases de transporte, distribución, recepción, almacenamiento, manipulación y administración a la población constituyen verdaderos eslabones que no pueden romperse, ni siquieratemporalmente, ya que quedaría comprometida la acción del medicamento. Todos estos eslabones constituyen la denominada Cadena de Frio.
Dado el carácter termolábil de los medicamentos es preciso que la cadena de frio se mantenga en un intervalo de temperatura de conservación entre 2 a 8 °C. Es importante que en cada área habilitada para el manejo de medicamento en condiciones de cadena de frio exista unresponsable para organizar y realizar las actividades de recepción y almacenamiento de los productos.
Almacenamiento de medicamentos termolábiles
Como norma general para el almacenamiento de medicamentos termolábiles han de considerarse:
Ubicación. Al colocar las especialidades farmacéuticas termolábiles en la cámara, congelador, nevera o frigorífico, deben tenerse en cuenta tres aspectos: latermoestabilidad, la accesibilidad y la caducidad.
Es conveniente almacenar los medicamentos más termolábiles, es decir, los menos resistentes a temperaturas elevadas, en las zonas más frías de la cámara o nevera, reservando las zonas menos frías para los más termoestables.
Por lo que respecta a la accesibilidad, los medicamentos de uso más frecuente deben almacenarse en las zonas o espacios...