medicamentos

Nombre del MedicamentoUsos Clínicos
NG: Fluoroquinolona
NC: Ciprofloxacina
Dosis y via de administración
Presentación en viales de 1g
Y tabletas de 500mg.
dosis administrada al paciente 500mg c/12 h
Accion y efecto
Tras su administración se distribuyen ampliamente por la mayor parte de los tejidos y líquidos corporales. Sin embargo, solo la ciprofloxacina, alcanzan lasconcentraciones suficientes para tratar las infecciones sistémicas
Uso clínico
Infecciones urinarias complicadas, infecciones respiratorias por pseudomonas, en pacientes con fibrosis quística, erradicación por salmonella.
Farmacocinética
Se administra por vía oral y se absorben bien, la semi vida es de 3 horas, todos las quinolonas se concentran en los fagocitos, se absorben en el hígado y se excretanpor la vía renal.
Efecto secundarios
Son infrecuentes, habitualmente leves y desaparecen al retirar el medicamento, consisten en: trastornos digestivos, erupciones cutáneas, artropatías en sujetos jóvenes, cefaleas y mareos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los anti-bióticos del grupo de las quinolonas. En pacientes con hipersensibilidad hay que considerar la posibilidad de unaalergia cruzada.
Cuidados de enfermeria
•
Vigilar por súper infección en pacientes de alto riesgo.
• En administración IV diluir cada gr. en 50cc de solución y pasar por micro gotero en 30min a 1 hora
• Aplicar los 5 correctos.
• Vigilar por efectos secundarios.
• Si es por vía oral administrar con abundante agua y después de las comidas.


Nombre del Medicamento
NG: Prednisona MK
NC:Prednisona
Dosis y Vía de Administración
Presentación en capsulas de 20 mg, dosis administrada al paciente 20 mg VO c/12 h.
Acción y efecto
Los glucocorticoides atraviesan con facilidad la membrana celular y se unen con alta afinidad a receptores citoplasmáticos. La activación de estos receptores induce la transcripción y la síntesis de proteínas específicas. Inhiben de la infiltración deleucocitos en los lugares inflamados, la interferencia con los mediadores de la inflamación, y la supresión de las respuestas humorales.
Usos Clínicos
Está indicada en el tratamiento de diversas enfermedades reumáticas del colágeno, endocrinas, dermatológicas, alérgicas, oftalmológicas, respiratorias, hematológicas y otras que respondan a la corticoterapia.
Farmacocinética
Se absorberápidamente alcanzándose los máximos niveles en sangre en 1-2 horas. Una vez en la circulación sistémica la prednisona se distribuye rápidamente en los riñones, intestinos, piel, hígado y músculos. Una pequeña cantidad del fármaco sin alterar son excretados en la orina.
Efectos secundarios


Cefaleas,
 Insomnio,
 Vértigo,
 Neuropatía isquémica periférica,
 Convulsiones
 Depresión,
Ansiedad,
 Euforia,
 Cambios de
personalidad y psicosis

Contraindicaciones
Pacientes con infecciones víricas, bacterianas o fúngicas activas.
Cuidados de enfermería

 Proporcionar información al paciente sobre el tratamiento prescrito.
 Medir constantes vitales.
 Administrar con prudencia en pacientes inmunocomprometidos
 Antes de administrar el medicamento valorar lapresencia de ulceras digestivas, enfermedad renal, hipertensión, osteoporosis, Diabetes Mellitus e insuficiencia cardiaca.


Nombre del Medicamento NG: Solumedrol
NC: Metilprednisolona
Presentación
Presentación vial con 500 mg de Metilprednisolona. Dosis administrada al paciente 1 g IV c/d.
Acción y efecto
Inhibe la formación de ácido araquidónico e inhibe las manifestacionesinmediatas y no-inmediatas de la inflamación. También inhibe la vasodilatación, reduciendo la transudación de líquido y la formación de edema, disminuyen la exudación celular y reducen los depósitos de fibrina alrededor del área de inflamación
Uso clínico
Corticosteroide antiinflamatorio. Está indicado el uso intravenoso en el paciente para exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple. Tiene...