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MEDICAMENTOS | INDICACIONES | EFECTOS SECUNDARIOS | CONTRAINDICACIONES | INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS | RECOMENDACIONES |
RANITIDINA | Ulcera duodenal.Ulcera gástrica.Enfermedad por reflujo gastroesofágico.Síndrome de Zollinger-Ellison.MastocitosisMedicación pre anestésica en intervenciones de urgencia reduce las complicaciones derivadas de la aspiración del contenido acido delestómago.Otras aplicaciones:Esofagitis por reflujoUlceras por estrés.Síndrome de intestino corto | EFECTOS ENDOCRINOLOGICOS:Rara vez produce ginecomastia la cual es reversibleEFECTOS NEUROLOGICOS:Cefalea, somnolencia, vértigo.EFECTOS HEMATOLOGICOS:Anormalidades hematológicas reversibles como por ejemplo trombocitopenia, leucopenia, agranulositosis, garnulocitopenia, anemia aplastica y anemia hemolíticamedicamentosa.REACCIONES DE HIPERSENCIBILIDAD :Rara vez produce fiebre medicamentosaEFECTOS GASTROINTESTINALES:Diarrea, constipación.EFECTOS CARDIOVASCULARES:Bradicardia e hipotensión.EFECTOS LOCALES:Dolor en el sitio de inyección intramuscular. | LA RANITIDINA esta contraidicada en pacientes con hipersensibilidada a la ranitidina dado que se ha observado reacciones cruzadas de sensibilidad, laranitidina se debe administrar con precaucio a pacientes que sean hipersensibles a otros antagonistas H2.LA RANITIDINA pude enmascarar los síntomas de un cáncer gástrico.LA RANITIDINA se metaboliza parcialmente en el hígado por lo cual se debe tener precaucion en pacientes con enfermedades hepáticas, igualmente se debe administrar con precaucion en pacientes con insuficiencia renal: en estospacientes puede producir una acumulación del fármaco y las dosis se deben reducir cuando el aclaramiento de creatinina es menor < 50 ml/min. La ranitidina a sido utilizada sin problemas en pediatría en niños de todas las edades desde 1 mes hasta 16 años.La ranitidina se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazoSi bien la evidencia epidemiológica limitada que existe no señala ningunaasociación entre la exposición al fármaco en el primer trimestre de embarazo y defectos congénitos, en cualquier caso se debe procurar evitar la ranitidina durante el embarazo siendo preferible recurrir a los antiácidos .La ranitidina se escreta por la leche materna lo cual debe usarse con precaucion en madres lactantes.En pacientes con porfiria aguda se demustra exacerbación después de laadministración de ranitidina por lo que se debe evitar su uso. | la absorción de la ranitidina se altera en gran medida con el uso cocomitante de sucrafalto.Los antiácidos pueden reducir la absorción de la ranitidina hasta en un 25% por lo que se recomienda administrar ambos fármacos con una hora de diferencia por lo menos.La ranitidina puede afectar la farmacocinética de algunas cefalosporinasorales, asi por ejemplo la ranitidina reduce el área bajo de curva de la cefuroxima en mas de un 40% y la de la cefpodoxima en un 29%. Los clínicos deben tener en cuenta esta posible interaccion para evitar un fracazo antibiótico, por el encontrario la ranitidina aumenta la biodisponibilidad del ceftibuten, si bien este incremento no tiene ninguna repercucion clínica.El efecto de La ranitidinasobre el metabolismo hepático es minimo ( 10% del efecto de la cimetidina )por lo tanto no es clínicamente significativo.Los antagonistas H2 iniben el alcohol deshidrogenasa por lo que la ranitidina eleva la concentración sérica del alcohol.La concentración plasmática de ranitidina se incrementa con el uso de claritromicina | - Informar si usted es alérgico a la ranitidina o a otrosmedicamentos. 
- Dígale a su Médico que medicamentos está tomando y tener cuidado si se trata de warfarina y vitaminas. 
- Cuente además si usted tiene o alguna vez ha tenido problemas severos del hígado o riñón. 
- Dígale a su Médico si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está lactando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su Médico de inmediato.
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