medicamentos
Páginas: 2 (334 palabras)
Publicado: 1 de septiembre de 2013
Los analgesicos antipireticos contituyen un grupo de medicamentos
ACETAMINOFEN
El uso de acetaminofén como antipirético incremento cuando la fenacetina fue retirada delmercado y cuando se acepto a la aspirina como responsable del síndrome de reye en los niños.El acentaminofen es el metabolito activo de la fenacetiva ,es un inhibidor débilde las prostagladinas ,no posee efecto importante sobre la imflamacion .Es un fármaco muy eficaz que puede ser utilizado en vez de la aspirina comoanalgecico-antipiretico.Produce encasa irritación gástrica y poco efecto sobre la adhesión plaquetarias.
FARMACODINAMIA
Disminuye la centesis de las prostaglandias mediante su acción inhibidorasobre la cicloxigenasa.
FARMACOCINETICA
Se administra por via oral y rectal.Se absorbe en el tubo digestivo.Su concentración plasmática se alcanza después de 30 a60 minutos.Su vida media de 2 horas.Se distribuye en todos los liquidos corporales. Se metaboliza por conjugación en el hígado. Se elimina por la orina.
INDICACION ,DOSIS YPRESENTACION
Se utiliza como sustituto de la aspirina como analgésico o antipirético principalmente en niños y en pacientes adultos con ulcera péptica,en caso de dolor leve a moderado y fiebre.Ladosis que se maneja en los adultos es de 650mg cada 4 o’ cada 6 horas por via oral o por via rectal.La dosis que maneja en niños es:de 3 meses a 1 año 60 a 120mg cada 4 horas;de 1 a 4 años 120mgcada 4 horas;de 4 a 6 años 325mg cada 6 horas;de 6 a 12 años 325mg cada 4 horas.No se debe administrar por mas de 10 dias.
El fármaco se presenta en tabletas de 325mg y supositorio de120,325 y 650mg.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas mas comunes observadas después de la administración de este medicamento son nauseas,vomito,dolor abdominal...
ACETAMINOFEN
El uso de acetaminofén como antipirético incremento cuando la fenacetina fue retirada delmercado y cuando se acepto a la aspirina como responsable del síndrome de reye en los niños.El acentaminofen es el metabolito activo de la fenacetiva ,es un inhibidor débilde las prostagladinas ,no posee efecto importante sobre la imflamacion .Es un fármaco muy eficaz que puede ser utilizado en vez de la aspirina comoanalgecico-antipiretico.Produce encasa irritación gástrica y poco efecto sobre la adhesión plaquetarias.
FARMACODINAMIA
Disminuye la centesis de las prostaglandias mediante su acción inhibidorasobre la cicloxigenasa.
FARMACOCINETICA
Se administra por via oral y rectal.Se absorbe en el tubo digestivo.Su concentración plasmática se alcanza después de 30 a60 minutos.Su vida media de 2 horas.Se distribuye en todos los liquidos corporales. Se metaboliza por conjugación en el hígado. Se elimina por la orina.
INDICACION ,DOSIS YPRESENTACION
Se utiliza como sustituto de la aspirina como analgésico o antipirético principalmente en niños y en pacientes adultos con ulcera péptica,en caso de dolor leve a moderado y fiebre.Ladosis que se maneja en los adultos es de 650mg cada 4 o’ cada 6 horas por via oral o por via rectal.La dosis que maneja en niños es:de 3 meses a 1 año 60 a 120mg cada 4 horas;de 1 a 4 años 120mgcada 4 horas;de 4 a 6 años 325mg cada 6 horas;de 6 a 12 años 325mg cada 4 horas.No se debe administrar por mas de 10 dias.
El fármaco se presenta en tabletas de 325mg y supositorio de120,325 y 650mg.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas mas comunes observadas después de la administración de este medicamento son nauseas,vomito,dolor abdominal...
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