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MEDICAMENTOS | CONTRAINDICACIONES | EFECTOS ADVERSOS | INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS |
RANITIDINA | Hipersensibilidad a la Ranitidina, debe utilizarse con precaución durante el embarazo y lactancia. Puede requerirse un ajuste de dosis en insuficiencia renal y/o hepática severa. Se han comunicado casos raros de arritmias cardíacas e hipotensión después de la administración rápida de ranitidinamediante bolus IV. | Los efectos adversos más frecuentes ocurren en 1-5% de pacientes e incluyen dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento, mareo, somnolencia y fatiga. Los estados confusionales reversibles, depresión, agitación, y otras manifestaciones del SNC pueden ocurrir de vez en cuando, sobre todo en pacientes gravemente enfermos, aquellos con enfermedad renal y/o hepática o edad avanzada. |Aunque se ha reportado que RANITIDINA no actúa con sistema oxidativo hepático, no inhibe al citocromo P-450. Se tienen reportes aislados demostrando que la RANITIDINA puede afectar la viabilidad de ciertas drogas por algún mecanismo no identificado. Cuando se combina con warfarina puede aumentar o disminuir el tipo de protrombina. |
DICLOFENACO(VOLTAREN) | El diclofenaco está contraindicado enpacientes con hipersensibilidad a la substancia. No debe ser administrado a pacientes con asma, urticaria, u otras reacciones de tipo alérgico asociadas a la administración de aspirina u otros AINES. Durante el embarazo diclofenaco se contraindica en el tercer trimestre de la gestación, labor de parto o parto. | Dolor abdominal, cefalea, retención de líquidos, distensión abdominal, diarrea,indigestión, náusea, constipación, flatulencia, alteraciones en la función hepática, úlcera péptica con o sin sangrado, perforación, vértigo, tinitus, prurito. | La administración concomitante de DICLOFENACO sódi­co y agentes preparados a base de litio o digoxina puede elevar el nivel plasmático de éstos, agentes antinflamatorios no esteroideos inhiban el efecto de los diuréticos, lo que obliga a vigilarlos niveles séricos del potasio. Sin embargo, existen reportes de que aumenta el peligro de hemorragia con un empleo combinado con anticoa­gu­lantes. |
DECADRON(DEXAMETASONA) | Úlcera péptica. Infecciones fungosas sistémicas. Osteoporosis grave. Psicosis o antecedentes de las mismas. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave; diabetes mellitus;hipertensión arterial; tuberculosis, a menos que se utilicen drogas quimioterápicas. | Hiperglucemia, hipertensión arterial, alteraciones del metabolismo hidroelectrolítico (retención de sodio y agua, excreción de potasio, hipocalcemia, etc.), con el uso prolongado se han observado alteraciones cardíacas tales como: hipertrofia del ventrículo izquierdo y hemorragia digestiva. | La fenitoína, elfenobarbital, la efedrina y la rifampicina pueden acelerar la eliminación metabólica de los corticosteroides. La administración simultánea con anticoagulantes cumarínicos obliga al monitoreo del tiempo de protrombina. En administración simultánea con diuréticos se aumenta la excreción de potasio. |
BUSCAPINA(HIOSCINA) | Contraindicado en pacientes con miastenia grave y megacolon. Las ampollas no debenadministrarse en pacientes con trastornos uretroprostáticos con riesgo de retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho, taquicardia, íleo mecánico. No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad previamente comprobada al N-butilbromuro de hioscina o a cualquier otro componente del producto. | Efectos anticolinérgicos (xerostomía, dishidrosis, taquicardia y potencialmente retenciónurinaria). Son cuadros leves y autolimitados, reacciones de hipersensibilidad, Disnea. | Puede aumentar el efecto anticolinérgico de antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, quinidina, amantadina y disopiramida. Asociado a antagonistas de dopamina puede disminuir los efectos de ambas drogas sobre el tracto GI. Puede potenciar la acción taquicardizante de los beta-adrenérgicos. |
AMIKACINA |...