Medicamentos

|(*) PRODUCTOS NORMATIZADOS | | | | |
|ESTADO |MONODROGA |NOMBRE COMERCIAL |PRESENTACION |LABORATORIO |ACCION TERAPEUTICA |
| |AMINOFILINA NORTHIA|AMP X 3 X 10 ML |NORTHIA |BRONCODILATADOR |
|AMINOFILINA || | | |
|  |AMINOFILINA |AMINOFILINA |AMP X 6 X 10 ML |NORTHIA |BRONCODILATADOR |
| | |NORTHIA | | | |
|  |AMINOFILINA |AMINOFILINA |COMP X20 |NORTHIA |BRONCODILATADOR |
| | |NORTHIA | | | |
|  |AMINOFILINA |AMINOFILINA RICHET|100 MG X 20 CMPR |RICHET |BRONCODILATADOR |
|  |AMINOFILINA |AMINOFILINA RICHET|240 MG AMP X 5|RICHET |BRONCODILATADOR |


AMINOFILINA -TEOFILINA

Nombre comercial: Aminofilina (fco-amp. 10ml/240 mg).Teosona (jarabe, 1ml/8mg). Teosona forte (jarabe, 1ml/16mg)
Clasificación: Metilxantinas (estimulantes del SNC). Actúa por bloqueo de receptores para adenosina.
Indicaciones: Apnea del Prematuro. Broncoconstricción. En DBP y destete de ARM mejora la compliancepulmonar.
Dosis: Ataque: 4 a 6 mg/Kg. Mantenimiento: 1,1 a 3 mg/Kg/dosis c/ 8 a 12 hs luego de dosis de ataque.
Vía: IV. (push lento). VO.
Estabilidad: Solución oral: Conservar entre 15-30 °C, en recipientes de cierre perfecto, por exposición al aire, las soluciones de aminofilina pierden etilendiamina, absorben dióxido de carbono y liberan teofilina libre; no utilizar soluciones que contengancristales. Ampollas:Conservar entre 15-39 °C salvo indicación del febricante, no congelar.
Farmacocinética: En prematuros pequeños la vida media es entre 20 a 30 horas.La biodisponibilidad administrada por VO es aproximadamente 80%.
Acción farmacológica: Relajación de músculo liso (de vías aéreas bronquiales y vasos sanguíneos pulmonares).Estimulación del SNC; de secreciones gastrointestinales;de músculo cardiaco, aumentando el gasto cardíaco. Aumenta la contracción diafragmática. Aumenta la resistencia cerebrovascular: Disminuye el flujo sanguíneo cerebral.
Efectos adversos: Irritación G.I, hiperglucemia, irritabilidad SNC.
Toxicidad: (con niveles > 12-20 mcg/ml): Taquicardia sinusal, poca ganancia de peso, poliuria, vómitos, temblores, hiperreflexia y convulsiones.
Factores deriesgo si se administra en el embarazo: Categoría C
Interacciones: Se aumentan los niveles de teofilina con la administración de: eritromicina, furosemida, nifedipina, propanolol, verapamil, ranitidina. Disminuyen los niveles con la administración de fenobarbital, fenitoina, isoproterenol, rifampicina.
Compatibilidad: Dx 5%, 10%, NP, SF y lípidos.
Incompatibilidad: Cefotaxime, ceftriaxone,DOBUTAMINA, epinefrina, hidralazina, insulina, isoproterenol, metilprednisolona, Penicilina G y morfina.
Advertencia: Si la FC es mayor a 180, se sugiere no administrar la dosis.
Referencias: 
* Bhatt, D.R et al: Neonatal drug formulary 1997.
* Young T.E.Mangum B: Neofax, A manual of drugs used in Neonatal Care, 1999.
* Formulario terapéutico nacional. 7° edición. COMRA.
* Vademécum Vallory 2000.
*Briggs G, Freeman R, Yaffe S: Drugs in pregnancy and lactation.5° edition
Barbitúrico de acción prolongada, hipnótico, anticonvulsivo y sedante.
Mecanismo de acción
Inhibe la transmisión sináptica mediada por GABA.
Indicaciones terapéuticas y Posología

- Tto. de la epilepsia; coadyuvante del tto. de episodios convulsivos agudos asociados a tétanos: ads., 100-320 mg IM o, diluido, vía IV...