Medicamentos

MEDICAMENTO:
Se trata de una sustancia química que al interactuar con los sistemas biológicos es capaz de curar o mejorar las enfermedades médicas. Toda sustancia a ser utilizada en personas o animales, con propiedad de prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades. Sobre la base de su eficacia clínica y/o toxicidad) se puede considerar una clasificación clínicamente útil, de lacual se deriva el concepto de medicamento de elección (o fármaco de elección), el cual sería el agente más confiable y más efectivo para una patología dada; también se conocen como de fármacos de primera línea, lo que implica la existencia de agentes de segunda (o incluso de tercera) línea, que son inferiores al compuesto de elección

DIFUSIÓN FACILITADA:
Existen moléculas portadorasespeciales para ciertas sustancias que no poseen la suficiente liposolubilidad o no son de un peso molecular lo suficientemente pequeño para atravesar la membrana con facilidad, pero que, no obstante, han de ser transportadas. Este tipo de transportador es también dependiente del gradiente de concentración (lo cual explica el hecho de que no se requiera suministro de energía).Dada la presencia de untransportador, este mecanismo puede llegar a ser saturable (por existir un número limitado de sitios) y es además susceptible de sufrir competición por ligados semejantes. A menos que existan moléculas transportadoras como las descritas en este apartado, las sustancias altamente polares tienden muy poco a pasar de la luz intestinal a la circulación sistémica; en otras palabras, tienden a una menorbiodisponibilidad

TRANSPORTE ACTIVO:
El transporte activo requiere energía para transportar la molécula de un lado al otro de la membrana, siendo por tal razón el único que puede transportar moléculas contra un gradiente de concentración. El gasto energético de la transferencia está dado por uso de moléculas de ATP.
RECEPTORES ADRENÉRGICOS
En 1948, Ahlquist, basándose en las accionesobservadas por él en cuanto a tres catecolaminas (Adrenalina Nor adrenalina e Isoproterenol, un derivado sintético), concluyó que las diferencias halladas no podían explicarse sino por la existencia de al menos dos tipos diferentes de receptores adrenérgicos, que denominó α y β. La diferencia entre ambos tipos se refiere al orden de potencia con el cual las catecolaminas mencionadas actuaríanRECEPTORES COLINÉRGICOS
Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a la acetilcolina y que generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Los receptores colinérgicos se dividen en dos clases principales, muscarínicos  nicotínicos, esta división originalmente se basa en su afinidad por la nicotina y la muscarina
LOS RECEPTORES ALFA
Compartenvarias funciones en común, aunque también tienen efectos individuales. Los efectos comunes (o que aún no se han especificado) incluyen:
* Vasoconstricción de las arterias del corazón (arteria coronaria).
* Vasoconstricción de venas.
* Disminución de la motilidad del músculo liso en el tracto gastrointestinal.

RECEPTORES BETA
Es un receptor que forma parte de una numerosa familia dereceptores de membrana para hormonas, neurotransmisores, autacoides y drogas. Como otros receptores de membrana, los beta adrenérgicos, se encuentran ligados a proteínas reguladoras -fijadoras de GTP llamadas genéricamente proteínas G. Los receptores beta son de naturaleza proteica (gluco proteínas integrales de la membrana celular), su secuencia de aminoácidos, ha sido determinada, hansido aislados, purificados y sus genes, clonados. Los conocimientos modernos de los receptores adrenérgicos se basan, aún hoy, en los trabajos originales de Ahlquist, quien en 1948 demostró la existencia de dos clases de receptores adrenérgicos, a los que denominó a y ß, en base a la potencia de agentes agonistas. En orden de potencia los receptores a, son activados con mayor...