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Páginas: 41 (10062 palabras) Publicado: 24 de enero de 2014
1 Secretaría de Salud del D.F. / Dirección de Medicamentos, Insumos y Tecnología
ANALGESIA
CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO
INSTITUCIONAL DE MEDICAMENTOS
2 Secretaría de Salud del D.F. / Dirección de Medicamentos, Insumos y Tecnología
GRUPO Nº 1
ANALGESIA
CUADRO BÁSICO
Clave Nombre Genérico Descripción Cantidad Presentación
0103.00 Ácido acetilsalicílico Tableta soluble o efervescente 300 mg 20tabletas solubles o efervescentes
0108.00 Metamizol sódico Comprimido 500 mg 10 comprimidos
0109.00 Metamizol sódico Solución inyectable 1 g/ 2 ml 3 ampolletas con 2 ml
0104.00 Paracetamol Tableta 500 mg 10 tabletas
0105.00 Paracetamol Supositorio 300 mg 3 supositorios
0106.00 Paracetamol Solución oral 100 mg/ml Envase con gotero con 15 ml
GRUPO Nº 1
ANALGESIA
CATÁLOGO
Clave NombreGenérico Descripción Cantidad Presentación
4026.00 Buprenorfina Solución inyectable 0.3 mg/ ml 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml
4028.00 Clonixinato de lisina Solución inyectable 100 mg/ 2 ml 5 ampolletas con 2 ml
0247.00 Dexmetomidina Solución inyectable 200 μg 1 frasco ámpula
0247.01 Dexmetomidina Solución inyectable 200 μg 5 frascos ámpula
0247.02 Dexmetomidina Solución inyectable 200 μg 25frascos ámpula
3422.00 Ketorolaco
trometamina Solución Inyectable 30 mg 3 frascos ámpula ó 3 ampolletas con 1 ml
0132.00 Nalbufina Solución inyectable 10 mg/ml 3 ampolletas
0132.01 Nalbufina Solución inyectable 10 mg/ml 5 ampolletas
3 Secretaría de Salud del D.F. / Dirección de Medicamentos, Insumos y Tecnología
GRUPO No. 1
ANALGESIA
CUADRO BÁSICO
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
ClaveDescripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
0103.00
TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Cada tableta soluble o efervescente
contiene:
Ácido acetilsalicílico 300 mg
Envase con 20 tabletas solubles o
efervescentes.
Artritis reumatoíde.
Osteoartritis.
Espondilitis anquilosante.
Fiebre reumática aguda.
Dolor o fiebre.
Oral.
Adultos:
Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
Artritis:500-1000 mg cada 4 ó 6 horas.
Niños:
Dolor ofiebre: 30 a 65 mg/ Kg de peso
corporal/ día fraccionar dosiscada 6 ó 8 horas.
Fiebre reumática: 65 mg/ Kg de peso corporal/
día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
Generalidades.
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene efecto antiagregante plaquetario
porinhibición de la enzima tromboxanosintetasa.
Riesgo en el embarazo.D
Efectos adversos.
Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de la audición, nausea, vómito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis
tóxica,equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Síndrome de Reye en niños menores de 6 años.
Contraindicaciones y Precauciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcerapéptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños menores de 6 años.
Interacciones.
La eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto conantiácidos. Incrementa el efecto
dehipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.
METAMIZOL SÓDICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
0108.00
COMPRIMIDO
Cadacomprimido contiene:
Metamizol sódico 500 mg
Envase con 10 comprimidos.
Fiebre.
Dolor agudo o crónico.
Algunos casos de dolor visceral.
Oral.
Adultos:
De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
0109.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Metamizol sódico 1 g
Envase con 3 ampolletas con 2 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular
profunda.
1 a 2 gcada 12 horas por vía intravenosa.
4 Secretaría de Salud del D.F. / Dirección de Medicamentos, Insumos y Tecnología
Generalidades.
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo.
Riesgo en el Embarazo.X
Efectos adversos.
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.
Contraindicaciones y...
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