Medicamentos

ACETILCISTEINA
PRESENTACIÓN: FLUIMUCIL® ANTIDOTO 1 amp = 10 mL = 2 g., (1 mL = 0,2 g.).
ACCIONES: Antídoto en las intoxicaciones por paracetamol.
INDICACIONES: Intoxicaciones por paracetamol (eficaz en las primeras 12 horas). • Intoxicaciones por tetracloruro de carbono.
DOSIS : ADULTOS: Intoxicaciones: Infusión; Inicialmente: 150 mg/kg en 200 mL de SG5% en 15 min; seguidos de: 50 mg/kg en500 mL en 4 h; después: 100 mg/kg en 1.000 mL a pasar en 16 h.
Ampollas: Inicialmente: 5,25 amp DL en 250ml SG5% en 15ml/h
Seguir 1,75 amp DL en 500mlSG5% a 125ml/h
Después 3,5 amp DL en1000ml SG5% a 16,5ml/h
PEDIATRIA: Intoxicaciones: Vía oral o vía nasogástrica. Inicialmente 140 mg/kg VO; seguir con 70 mg/kg/dosis VO cada 4 h. (por 17 dosis).
Anpollas: Inicialmente: 0,7ml/kg disuelto enzumo de naranja o agua VO
Seguir: 0,35ml/kg disuelto en zumo de naranja o en agua VO cada 4h/ repetir hasta 17 dias
CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia renal. Hipersensibilidad a la acetilcisteína.
INTERACCIONES: No se han descrito.
PRECAUCIONES : Realizar lavado gástrico concomitante si la sobredosis ha sucedido en las primeras 4 h. • Si administramos acetilcisteina por vía oral, noutilizaremos el carbón activado. Administración: No recomendable Inyección IV directa; No vía IM, ni Subcutánea. Fluidos IV compatibles: SG 5% y SSF.
EFECTOS SECUNDARIOS: Nauseas, vómitos, estomatitis, hemoptisis, rinorrea, estupor, escalofríos, broncoespasmos, rash, angioedema, anafilaxia.• La administración IV puede producir hipotensión a los 20-60 seg. del inicio de la perfusión, se puede controlarcesando la administración o administrando antihistamínicos.
OBSERVACIONES: Proteger de la luz durante el almacenamiento.
CLASIFICACIÓN EN EMBARAZO: categoría B


AMPICILINA
PRESENTACIÓN: BRITAPEN® 1 vial = 500 mg.
ACCIONES: Penicilina semisintética de amplio espectro.
INDICACIONES : Infecciones respiratorias, gastrointestinales, genitourinario, piel y tejidos blandos, neurológicas, ORL,cirugía, pediatría, traumatología y odontoestomatología.
DOSIS: ADULTOS: 500 mg IV en 50 mL SSF cada 8 h.
PEDIATRÍA:Lactantes: 50-100 mg/kg /día, IV.
Hasta 2 años: 125-250 mg IV en 50 mL SSF cada 8 h.
De 2-12 años: 250-500 mg IV en 50 mL SSF cada 8 h.
CONTRAINDICACIONES: En alérgicos a la penicilina o cefalosporinas, o en afectos de mononucleosis infecciosa.
INTERACCIONES: No debeasociarse con alopurinol por riesgo de reacciones cutáneas, ni debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos por antagonismo.
PRECAUCIONES: No es compatible con hidrolizados de proteínas, emulsiones de lípidos o con sangre completa. Administración: NO vía subcutánea. Fluidos IV compatibles SSF o SG5%
EFECTOS SECUNDARIOS: Nauseas, vómitos, diarrea, erupción cutánea, reaccionesanafilácticas.
CLASIFICACIÓN EN EMBARAZO: categoría B

AMIODARONA (medicamento alto riesgo)
PRESENTACIÓN: TRANGOREX® 1 amp = 3 mL = 150 mg; (1 mL = 50 mg).
ACCIONES: Antiarrítmico (clase III). • Enlentece el automatismo sinusal, la conducción aurículo ventricular a nivel nodal y vías accesorias, disminuye la excitabilidad cardiaca a nivel global.
(Aumenta los intervalos PR, QRS y QT). •Antagonista adrenérgico a y b. • Propiedades antianginosas. • Produce VD arterial periférica con disminución de TA y postcarga.
INDICACIONES : Taquicardia supraventricular o nodal. • Taquicardias asociadas a WPW. • Fibrilación y flutter auricular. • Taquicardia ventricular resistente o recidivante. • FV.
DOSIS: ADULTOS:
En arritmias en general, la dosis de carga es 5 mg/kg en 20-30 min (posibleefecto hipotensor), valorar dosis suplementarias de 150 mg en 10 min. Dosis de mantenimiento 15 mg/kg (900-1200 mg) en 24 h. 
Para control de F.C. en FA más de 48 horas dosis inicial de sólo 150 mgr. durante 10 min seguida de infusión 0.5-1 mg/min para disminuir riesgo de cardioversión.
En el seno de una parada cardiaca, si la FV/TV persiste después de tres descargas. Dosis de carga: 300 mg en...