medicamentos

*MEDICAMENTO GENERICO:
El medicamento genérico es un medicamento que basa su autorización en la demostración de bioequivalencia con un medicamento previamente autorizado y para el que ha expiradoel periodo de protección de datos (es decir, que han transcurrido al menos diez años desde su autorización). El medicamento genérico tiene que cumplir con todas las garantías de calidad exigibles, yademás, debe demostrar que el principio activo se absorbe por el organismo de la misma manera que su correspondiente medicamento original.
En nuestro país, la Agencia Española de Medicamentos yProductos Sanitarios es el organismo que evalúa todos los datos necesarios antes de autorizar cada medicamento de uso humano de fabricación industrial, entre los que se encuentran los medicamentos genéricos.Además realiza una vigilancia continua, así como los controles de calidad sobre los medicamentos que están en el mercado, asegurando que estos cumplen en todo momento con las garantías necesarias deequivalencia con el medicamento original.
*MEDICAMENTO ESENCIAL:
Se consideran esenciales los medicamentos que cubren las necesidades de atención de salud prioritarias de la población. Su selecciónse hace atendiendo a la prevalencia de las enfermedades y a su seguridad, eficacia y costo.
Se pretende que, en el contexto de los sistemas de salud existentes, los medicamentos esenciales esténdisponibles en todo momento, en cantidades suficientes, en las formas farmacéuticas apropiadas, con una calidad garantizada, y a un precio asequible para las personas y para la comunidad.

*MEDICAMENTOINNOVADOR:
Producto o especialidad medicinal que contiene una nueva molécula, no comercializada hasta ese momento y que ha pasado por todas las fases del desarrollo Manual para profesionales 2003.Definiciones Uema y col. de un nuevo producto y/o un nuevo principio activo (fases preclínicas y fases clínicas I,II y III). Este tipo de desarrollo completo no se realiza en Argentina. El fármaco...