medicamentos

Nombre Genérico
 Ampicilina + Sulbactam
Nombre Comercial
 Unasyna; Aminoxidín Sulbactam; Ampi Bis plus; Ampigen SB; Prixín
Grupo
 TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
 ANTIBIÓTICOS
Dosis
 V.O. 30 kg: 375-750 mg cada 12 hs. E.V.: 150 mg/kg/día cada 6 hs (dosis máxima: 8 g de ampicilina/día). Adultos: 1500 mg cada 6 hs (excepto para insuficiencia vascular, infecciones intraabdominales,osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs). Dosis máxima: 12 g de ampicilina. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.
Vias de Aplicación
 V.O. E.V.
Efectos Adversos
 Dolor en sitio de inyección y flebitis, diarrea, rash, náuseas, cefaleas, eritema. Leve aumento de enzimas hepáticas. Raro: alteraciones hematológicas.
Forma de Presentación
 Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam:147 mg) Suspensión: 50 mg de sultamicilina/ml F.A.: 1,5 g (ampicilina:1 g + sulbactam: 0,5 g)
Observación
 En pacientes con restricción de Na, debe observarse que 1500 mg de Sultamicilina contienen 5 mEq de Na. Interacciona con allopurinol (puede aumentar la frecuencia de rash por ampicilina).
ERITROMICINA
PRESENTACIONES DISPONIBLES
INDICACIONES
POSOLOGIA
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONESEFECTOS ADVERSOS
* PRESENTACIONES DISPONIBLES
compr. 500 mg
sobres 250 mg, 1 g
susp.oral 250 mg / 5 ml
amp. 1 g
1- INDICACIONES
- Infecciones producidas por bacterias G+.
- Infecciones producidas por bacterias G- (Actinomicetos,
Micoplasmas, Espiroquetas, Clamidias, Rickettias y ciertas
micobacterias).
2- POSOLOGIA
En adultos:
- 400 mg vía oral cada 6 horas, hasta un máximo de 4g/día; por vía IM
profunda 100 mg cada 4-8 horas o 5-8 mg/Kg/día en dosis divididas.
Se administra por vía oral en la prevención de endocarditis en
pacientes con riesgo, que sufren procedimientos dentales, orales o
de las vías respiratorias altas y que son alérgicos a amoxicilina o
penicilina. La dosis es 800 mg 2 horas antes de la intervención,
luego 400 mg 6 horas después.
En niños:
- 30-50mg/Kg/día vía oral en 4 dosis divididas; puede doblarse en
infección severa; por vía IM (más de 13,6 Kg) 50 mg cada 4-6 horas
o 12 mg/Kg/día en dosis divididas.
3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
La forma IM está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a
anestésicos locales del tipo ácido para-aminobenzoico (Ej: procaina), en
disfunción hepática (formas estolato y etilsuccinato).Precaución durante el embarazo y en pacientes con enfermedad hepática
(excrección deteriorada).
Si se administra con lovastatina existe riesgo incrementado de miopatía
(dolor muscular, debilidad); también se ha comunicado la aparición de
rabdomiolisis.
Eritromicina puede reducir la eliminación de teofilina en algunos
pacientes; el riesgo de toxicidad por teofilina es más grande enpacientes con dosis relativamente altas de teofilina.
Eritromicina también inhibe el metabolismo de carbamazepina y el de
ciclosporina.
Es excretada en la leche materna en cantidades más pequeñas que la
dosis típica para el lactante y el medicamento es por lo general seguro.
4- EFECTOS ADVERSOS
El malestar gastrointestinal es frecuente; la forma IM es muy dolorosa,
a pesar del anestésico local(butamben) en el producto, y puede producir
abcesos estériles. La administración IV frecuentemente produce dolor,
irritación venosa, y flebitis. Las elevaciones leves de enzimas
hepáticas séricas ocurren frecuentemente. Rara, pero potencialmente
seria, la ictericia colestática intrahepática reversible se observa con
las formas estolato y etilsuccinato, normalmente en adultos después de
10-14días de terapia, aunque puede ocurrir después de la primera dosis
si hay una historia de uso previo. Los síntomas pródromos incluyen
malestar, náuseas, vómitos, fiebre y dolor abdominal (que puede ser
severo y diagnosticado erronéamente como abdomen quirúrgico agudo). Los
síntomas revierten en 1-2 semanas, mientras que las enzimas séricas
vuelven al valor normal en varios meses. El tinnitus...