medicamentos
Páginas: 9 (2213 palabras)
Publicado: 8 de abril de 2014
Nombre
Dosis
Indicación terapéutica
Contraindicaciones
Precauciones generales
Reacciones secundarias
Interacciones
Astemizol
(Hisnamal)
Niños de 6 a 12 años
V.O. 5 mg antes de la comida una vez al día.
Adultos y niños mayores de 12 años.
V.O. 10 mg antes de la comida una vez al día
Rinitis alérgica estacional.
Urticaria idiopática crónica.
(terapia paliativa)
Cuando existehipersensibilidad al medicamento u uno de sus componentes.
Está clasificado dentro de la categoría C de riesgo para el embarazo.
Debe usarse con precaución en pacientes con disfunción hepática, debido a que el medicamento puede acumularse y provocar reacciones amenazantes para la vida similar a los problemas cardiovasculares que se presentan cunado el agente se toma con eritromicina,ketoconazol o itraconazol.
En general, los antagonistas H1 se deben usar con precaución en los niños debido a que puede producirse una estimulación paradójica del sistema nervioso central.
En sistema nervioso central (Sedación, somnolencia, mareo, debilidad muscular, excitación paradójica, desasosiego , insomnio, nerviosismo y convulsiones).
Gastrointestinales (Anorexia, náuseas, vómito, diarrea,hepatitis e ictericia).
Otros (vértigo, trastornos visuales, visión borrosa, tinnitus, cefalea, y en raras ocasiones, agranalucitosis, anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia y pancitopenia)
No debe usarse junto con eritromicina, ketoconazol ni itraconazol debido a los trastornos cardiovasculares amenazantes para la vida que pueden surgir. Estos incluyen paro cardiaco y otras disritmiasventriculares.
Nombre
Dosis
Indicación terapéutica
Contraindicaciones
Precauciones generales
Reacciones secundarias
Interacciones
Loratadina
(Claritin)
Niños con peso inferior a 8 kg.
V.O. 5 mg una vez al día.
Adultos y niños mayores de 12 años.
V.O. 10 mg antes de la comida una vez al día
Alivio de los síntomas de urticaria crónica y otras afecciones alérgicasdermatológicas. Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica, como estornudos, rinorrea y prurito. Alivio de sintomatología de conjuntivitis alérgica, como lagrimeo y escozor de ojos.
Cuando existe hipersensibilidad al medicamento u uno de sus componentes.
Quienes sufren episodios asmáticos agudos y enfermedades del aparato respiratorio inferior.
En niños menores de 2 años.
En InsuficienciaHepática.
En embarazo no se recomendado. No tiene efectos teratogénicos en animales, no se ha establecido su seguridad.
Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia.
En sistema nervioso central (Sedación, somnolencia, mareo, debilidad muscular, excitación paradójica, desasosiego ,insomnio, nerviosismo y convulsiones).
Gastrointestinales (Anorexia, náuseas, vómito, diarrea, hepatitis e ictericia).
Otros (vértigo, trastornos visuales, visión borrosa, tinnitus, cefalea, y en raras ocasiones, agranalucitosis, anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia y pancitopenia)
Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6.
Seha encontrado elevación de la concentración plasmática de Loratadina y descarboetoxiloratadina de 40% y 46%, respectivamente, con la administración concomitante de eritromicina (500 mg cada 8 horas), de 103% con cimetidina (300 mg por día) y de 307% con ketoconazol (200 mg cada 12 horas).
Nombre
Dosis
Indicación terapéutica
Contraindicaciones
Precauciones generales
Reaccionessecundarias
Interacciones
Difenhidramina
(Benadryl)
Adultos: V.O. 25-50 mg 3 -4 veces al día, dosis máxima de 400 mg/día.
i.m/i.v: 10-50 mg cada 4 hrs, dosis máxima de 400 mg/día.
Antihistamínico que ejerce su acción en la periferia y en el centro.
También posee efectos anticolinérgicos potentes.
Alivia o evita las alergias mediadas por la histamina y como cinetosis, en el tratamiento...
Dosis
Indicación terapéutica
Contraindicaciones
Precauciones generales
Reacciones secundarias
Interacciones
Astemizol
(Hisnamal)
Niños de 6 a 12 años
V.O. 5 mg antes de la comida una vez al día.
Adultos y niños mayores de 12 años.
V.O. 10 mg antes de la comida una vez al día
Rinitis alérgica estacional.
Urticaria idiopática crónica.
(terapia paliativa)
Cuando existehipersensibilidad al medicamento u uno de sus componentes.
Está clasificado dentro de la categoría C de riesgo para el embarazo.
Debe usarse con precaución en pacientes con disfunción hepática, debido a que el medicamento puede acumularse y provocar reacciones amenazantes para la vida similar a los problemas cardiovasculares que se presentan cunado el agente se toma con eritromicina,ketoconazol o itraconazol.
En general, los antagonistas H1 se deben usar con precaución en los niños debido a que puede producirse una estimulación paradójica del sistema nervioso central.
En sistema nervioso central (Sedación, somnolencia, mareo, debilidad muscular, excitación paradójica, desasosiego , insomnio, nerviosismo y convulsiones).
Gastrointestinales (Anorexia, náuseas, vómito, diarrea,hepatitis e ictericia).
Otros (vértigo, trastornos visuales, visión borrosa, tinnitus, cefalea, y en raras ocasiones, agranalucitosis, anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia y pancitopenia)
No debe usarse junto con eritromicina, ketoconazol ni itraconazol debido a los trastornos cardiovasculares amenazantes para la vida que pueden surgir. Estos incluyen paro cardiaco y otras disritmiasventriculares.
Nombre
Dosis
Indicación terapéutica
Contraindicaciones
Precauciones generales
Reacciones secundarias
Interacciones
Loratadina
(Claritin)
Niños con peso inferior a 8 kg.
V.O. 5 mg una vez al día.
Adultos y niños mayores de 12 años.
V.O. 10 mg antes de la comida una vez al día
Alivio de los síntomas de urticaria crónica y otras afecciones alérgicasdermatológicas. Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica, como estornudos, rinorrea y prurito. Alivio de sintomatología de conjuntivitis alérgica, como lagrimeo y escozor de ojos.
Cuando existe hipersensibilidad al medicamento u uno de sus componentes.
Quienes sufren episodios asmáticos agudos y enfermedades del aparato respiratorio inferior.
En niños menores de 2 años.
En InsuficienciaHepática.
En embarazo no se recomendado. No tiene efectos teratogénicos en animales, no se ha establecido su seguridad.
Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia.
En sistema nervioso central (Sedación, somnolencia, mareo, debilidad muscular, excitación paradójica, desasosiego ,insomnio, nerviosismo y convulsiones).
Gastrointestinales (Anorexia, náuseas, vómito, diarrea, hepatitis e ictericia).
Otros (vértigo, trastornos visuales, visión borrosa, tinnitus, cefalea, y en raras ocasiones, agranalucitosis, anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia y pancitopenia)
Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6.
Seha encontrado elevación de la concentración plasmática de Loratadina y descarboetoxiloratadina de 40% y 46%, respectivamente, con la administración concomitante de eritromicina (500 mg cada 8 horas), de 103% con cimetidina (300 mg por día) y de 307% con ketoconazol (200 mg cada 12 horas).
Nombre
Dosis
Indicación terapéutica
Contraindicaciones
Precauciones generales
Reaccionessecundarias
Interacciones
Difenhidramina
(Benadryl)
Adultos: V.O. 25-50 mg 3 -4 veces al día, dosis máxima de 400 mg/día.
i.m/i.v: 10-50 mg cada 4 hrs, dosis máxima de 400 mg/día.
Antihistamínico que ejerce su acción en la periferia y en el centro.
También posee efectos anticolinérgicos potentes.
Alivia o evita las alergias mediadas por la histamina y como cinetosis, en el tratamiento...
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