medicamentos
Páginas: 2 (390 palabras)
Publicado: 9 de abril de 2014
LEPRA
(ENFERMEDAD DE HANSEN)
Micobacterium Leprae
(bacilo de Hansen)
La Organización Mundial de la Salud (OMS); reporta 12 millones de pacientes en todo el mundo con Lepratuberculoide (no infecciosa) y Lepra lepromatosa (infecciosa multibacilar). El esquema que sugiere la OMS:
Esquema para las formas graves;
Dapsona, Clofazimina, Rifampicina 300 mg/día durante un mes ydespués Rifampicina 600 mg/día durante un mes supervisado por 2 años.
Esquema para las formas leves;
Dapsona y rifampicina por 6 meses.
ANTILEPROSOS.
I. SULFONAS
A. DAPSONA.
1. Química.
Ladapsona (1937) y la sulfoxona sódica (sulfonas) estan relacionadas estructuralmente a las sulfonamidas pero son 30 veces más potentes que las sulfonamidas y 15 veces más tóxicas.
2. Mecanismo deacción.
a. Inhibición del metabolismo intermedio y es antagonizado por el ácido paraaminobenzoico (PABA).
b. Cepas resistentes secundarias (19 %) en casos tratados con un solo fármaco. Cepasresistentes primarias (2.5% a 40 %) pacientes no tratados previamente dependiendo de la región geográfica.
3. Farmacocinética.
a. La dapsona es lenta pero completamente absorbida por el tractogastrointestinal.
b. Es mantenida en la circulación sanguínea por su reabsorción en la bilis.
c. Es excretada en la orina.
Oral. 50‑100 mg/día
4. Espectro y potencia de actividad.
Las sulfonas son deamplio espectro y bacteriostáticas.
a. Dapsona es efectiva contra M. Leprae.
b. Es bacteriostático para el M. Tuberculosis "in vitro".
5. Usos terapéuticos. Dapsona es el fármaco más importante para eltratamiento de la LEPRA.
6. Preparados farmacéuticos.
a. Dapsona es administrado por vía oral.
b. La terapia es continuada por al menos 2 años
7. Efectos adversos.
a. Las reacciones más comunesson anemia hemolítica por deficiencia de la deshidrogenasa glucosa-6‑fosfato, formación de cuerpos de Heinz, náusea, vómito, cefalea transitoria y anorexia. En casos raros se presentan parestesias...
(ENFERMEDAD DE HANSEN)
Micobacterium Leprae
(bacilo de Hansen)
La Organización Mundial de la Salud (OMS); reporta 12 millones de pacientes en todo el mundo con Lepratuberculoide (no infecciosa) y Lepra lepromatosa (infecciosa multibacilar). El esquema que sugiere la OMS:
Esquema para las formas graves;
Dapsona, Clofazimina, Rifampicina 300 mg/día durante un mes ydespués Rifampicina 600 mg/día durante un mes supervisado por 2 años.
Esquema para las formas leves;
Dapsona y rifampicina por 6 meses.
ANTILEPROSOS.
I. SULFONAS
A. DAPSONA.
1. Química.
Ladapsona (1937) y la sulfoxona sódica (sulfonas) estan relacionadas estructuralmente a las sulfonamidas pero son 30 veces más potentes que las sulfonamidas y 15 veces más tóxicas.
2. Mecanismo deacción.
a. Inhibición del metabolismo intermedio y es antagonizado por el ácido paraaminobenzoico (PABA).
b. Cepas resistentes secundarias (19 %) en casos tratados con un solo fármaco. Cepasresistentes primarias (2.5% a 40 %) pacientes no tratados previamente dependiendo de la región geográfica.
3. Farmacocinética.
a. La dapsona es lenta pero completamente absorbida por el tractogastrointestinal.
b. Es mantenida en la circulación sanguínea por su reabsorción en la bilis.
c. Es excretada en la orina.
Oral. 50‑100 mg/día
4. Espectro y potencia de actividad.
Las sulfonas son deamplio espectro y bacteriostáticas.
a. Dapsona es efectiva contra M. Leprae.
b. Es bacteriostático para el M. Tuberculosis "in vitro".
5. Usos terapéuticos. Dapsona es el fármaco más importante para eltratamiento de la LEPRA.
6. Preparados farmacéuticos.
a. Dapsona es administrado por vía oral.
b. La terapia es continuada por al menos 2 años
7. Efectos adversos.
a. Las reacciones más comunesson anemia hemolítica por deficiencia de la deshidrogenasa glucosa-6‑fosfato, formación de cuerpos de Heinz, náusea, vómito, cefalea transitoria y anorexia. En casos raros se presentan parestesias...
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