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“Mejorar la seguridad del paciente en la administración de medicamentos”

Todo producto o sustancia que puede ser útil para el cuidado de la salud también tiene un potencial de causardaño, no existe producto 100% seguro.
Tanto los medicamentos como los dispositivos médicos tienen riesgo de producir eventos adversos que van desde problemas leves hasta aquellos que pueden poner enriesgo la vida del paciente; es por ello que la vigilancia de la aparición de eventos adversos o de incidentes, debe acompañarse de intervenciones apropiadas que corrijan las causales prevenibles delmismo.

En Colombia el INVIMA es el ente regulador encargado de liderar y vigilar todos los aspectos que se refieren a la seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, desde la producción hasta lacomercialización.

Para el entendimiento de los conceptos que describen un evento adverso es importante reconocer que estos ocurren con mucha frecuencia, que son derivados no solo de fallas humanassino de los sistemas, este reconocimiento y entendimiento es el primer paso para la prevención y corrección de los mismos, también es importante saber cuáles son las causales que llevan a que el equipode salud cometa errores, sin embargo y para tener en cuenta, la mayoría de los eventos adversos no son producidos por negligencia, inadecuada atención, educación o entrenamiento, sino que más bienocurren en los servicios de salud debido al diseño del sistema o factores de organización, reconociendo que estos eventos son multifactoriales y raramente suceden por falta de cuidado o de un soloindividuo.

Las entidades de salud requieren de una creación de cultura de seguridad a fin de que el sistema de reporte no se implemente únicamente en cumplimiento de la Normatividad vigente, si no encalidad orientada a la mejora, ya que los eventos adversos de los medicamentos empeoran la calidad de vida de los pacientes, multiplican los ingresos, alargan las estancias Hospitalarias y aumentan la...