Medicamentos

Medicamento | Funcion | Presentacion | Dosis | |
Ranicen | Antagonista de los receptores H2 de la histamina.Inhibe la secreción, tanto la estimulada como la basal de ácido gástrico, reduciendo el volumen y el contenido en ácido y pepsina de la secreción.No se metaboliza completamente y la mayor parte del fármaco (hasta el 70%) aparece en la orina inalterado. En tratamientos IV de más de cicodías de duración se observa un aumento de las enzimas hepáticas, por lo que se deben monitorizar en tratamientos prolongados. | -Comprimidos: caja con 10 y 30, de 300 mg.- Caja con 20, 60 y 100, de 150 mg.-Jarabe: frasco con 200 ml.Solución: frasco con 30 ml.-Inyectable: caja con 5 ampolletas de 50 mg. en 2 ml. cada una. | Tratamiento de ulcus o esofagitisIV/IM: 50-100 mg lento /6-8 hVO: 150 mg /12h o 300 mg por la nocheNiñosIV: 0.62-0.95 mg/kg/ 12 hVO: 2 – 4 mg/kg/ 12 hProfilaxis aspiración ácidaIV/IM : 50 mg 45-60 min antes de la anestesiaVO: 150 mg dos horas antes de la anestesia y 150 mg la tarde-noche de antes.Ajuste de dosis en la insuficiencia renalDepende del aclaramiento de creatinina.Aclaramiento de creatinina mayor del 50 ml/min: administrar la dosis total.Aclaramiento decreatinina entre 10-50 ml/min: administrar el 75% de la dosis.Aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min: administrar el 50% de la dosis. | |
Tradol | Analgésico de acción central. El tramadol es un análogo sintético de la codeína, con menor afinidad los receptores opioides.Posee un doble mecanismo de acción: actividad agonista sobre los receptores opiáceos centrales mu e inhibición de larecaptación de la norepinefrina y de la serotonina en el sistema nervioso central, impidiendo la transmisión del dolor a través de la médula espinal.El tramadol tiene un potencial mucho menor que otros opiáceos para inducir depresión respiratoria y dependencia. | - Ampollas de 2 ml conteniendo 100 mg.Cápsulas de 50 mg.-Comprimidos de liberación controlada de 150 mg, 200 mg, 300 mg y 400 mg.-Comprimidosretard de 75 mg, 100 mg, 150 mg y 200 mg.-Cápsulas retard de 50 mg, 100 mg, 150 mg y 200 mg.-Solución conteniendo 100 mg/ml.Supositorios de 100 mg. | IV (infundir en 1 min).IM, VO, rectal: 50-100 mg/6-8 h. (máx. 400 mg/día) | |
Ketorolaco | Antiinflamatorio no esteroideo con efecto analgésico (30 mg IM de ketorolaco equivalen a 9 mg de morfina), antiinflamatorio y antipirético. Actúa inhibiendola ciclooxigenasa de forma no selectiva. Comparado con el ácido acetilsalicílico la incidencia de hemorragia digestiva es mas frecuente. | -Ampollas de 1 ml conteniendo 10 mg y 30 mg.-Comprimidos de 10 mg | Adultos-Dosis única. IV (disuelto), 30 mg (0,5 mg/kg); IM, 60 mg (1 mg/kg).-Dosis múltiples (duración máx del tratamiento 5 días). IV (disuelto)/IM: 30 mg/6h (dosis máx 120mg/día); VO, 10-20mg/4-6 h (dosis máx 40 mg/día).Niños (mayores de 3 años), ancianos, insuficiencia renal-Dosis única. IV (disuelto), 0,25 mg/kg; IM, 0,5 mg/kg.-Dosis múltiples (duración máx del tratamiento 5 días). IV (disuelto)/IM, 0,25 mg/kg/6h (dosis máx 60 mg/día); VO, 10 mg/ 4-6h (dosis máx 40mg/día). | |
Paracetamol | Analgésico de acción central, por lo que no se incluye dentro de los AINESclásicos.Potencia analgésica y antipirética similar a la del ácido acetilsalicílico.No tiene efecto antiinflamatorio. No es gastrolesivo. | -Cápsulas de 500 mg-Comprimidos de 160 mg, 250 mg, 500 mg y 650 mg.-Comprimidos efervescentes de 1g.-Gotas conteniendo 100 mg/ml.-Sobres efervescentes de 1g.-Solución de150 mg/ml y de 325 mg/ml.-Suspensión de 120 mg/5 ml.-Supositorios de 150 mg, 250mg, 300 mg, 500 mg y 600mg.-Vial para infusión de 100 ml conteniendo 1g de paracetamol. | AdultosVO: 0,5-1 g/4-6 h.Rectal: 650 mg/4-6 h.IV: 1 g/4-6 h (infusión en unos 15 minutos). Intervalo mínimo entre dosis de 4 h.Dosis máxima diaria: 4 g.NiñosVO, rectal: 10-15 mg/ kg/ 4-6 h.IV (niños entre 33-50 kg):15 mg/kg/4-6 h. Intervalo mínimo entre dosis de 4h.Dosis máxima diaria: 60 mgkg/día, sin pasar de 4g/día. | |...