medicamentos

FARMACO
Características
y acción terapéutica.

Vías de Administración

Farmacocinética

Posología

Reacciones Adversas

Efectos Secundarios

Interacción







INSULINA.



Es una hormona polipeptídica segregada por las células beta del páncreas.

Es un hipoglucemiante.

I. Ultrarrápida: Se administra por vía subcutánea.

Ésta hormona interviene controla elalmacenamiento y metabolismo de los nutrientes (H. de carbono, lípidos, proteínas). Ayuda a que los azúcares degradados lleguen a las células del organismo para suministrar energía.

Todavía no se han explorado los mecanismos de las acciones moleculares en la zona celular.



Presentación

Vial

Dosis
Administración IV: 40 a 100 unidades. Se administrará 0.1 U x kg., 15 – 30 min. Antes delas comidas 3 o 4 veces al día.
Administración Subcutánea: se administrará 0.1 U x kg., 30 - 60 minutos antes del desayuno.

hiperglucemia, cetosis y cetoacidosis (somnolencia, sequedad de boca, poliuria, anorexia, náuseas o vómitos, sed, taquipnea), hipoglucemia (ansiedad, visión borrosa, escalofríos, sudor frío, confusión, cefaleas, nerviosismo, taquicardia, cansancio o debilidad nohabituales).

Fiebre alta, hipertiroidismo, infecciones severas, cetoacidosis diabética, hipotiroidismo, diarrea debida a mala absorción. Disfunción hepática o renal.

Frente a los siguientes fármacos es necesario modificar la dosis de insulina:

a) Potencian la actividad hiperglucemia: Corticoides, anfetaminas, diuréticos tiazídicos, estrógenos, furosemida, fenitoína, hormonas tiroideas, ACTH,danazol
Potencian la actividad hipoglucemiante: potenciar el efecto hipoglucemiante de la insulina: dosis elevadas de salicilatos, inhibidores de la MAO, andrógenos, alcohol, guanetidina, hipoglucemiantes orales, analgésicos AINES.
Los bloqueantes betaadrenérgicos pueden aumentar el riesgo de hipoglucemias o hiperglucemias.



Insulinas de acción rápida: Se administra por vía endovenosa ysubcutánea.








Insulina de acción intermedia: Se administra por vía subcutánea.








Insulina de acción prolongada
vía
Subcutánea.





















HEPARINA


Es una sustancia natural de la sangre que interfiere en el proceso de coagulación.

Es un anticoagulante.





Heparina sódica no fraccionada: Se administra por víaendovenosa









Heparina de bajo peso molecular o fraccionada: Se administra por vía subcutánea.

Actúa como inhibidor sobre la trombina y el factor X activado. La antitrombina inhibe los factores de la coagulación activados: trombina, IXa, Xa, XIa, XIIa y calicreína
Cuando se administra por vía intravenosa la acción comienza de inmediato, en cambio, existe una gran variación de labiodisponibilidad si se administra por vía subcutánea (la acción comienza entre 20 y 60 minutos)
La actividad anticoagulante desparece de la sangre con una cinética de primer orden.

Presentación

Vial
Frasco – Ampolla

Dosis
Por vía endovenosa: Se inicia con un bolo de 5.000 UI cada 4 grs. Seguidas de dosis de 700 – 2000 UI por hora.

Por vía subcutánea: se administra 7500 UI – 15000 UIcada 12 hrs.

El principal efecto adverso es la hemorragia, trombocitopenia aguda: trombocitopenia leve,
trombocitopenia pronunciada.
La forma grave de la trombocitopenia puede provocar complicaciones trombóticas (coágulos blancos) que pueden provocar infarto, accidente cerebrovascular o llevar a la amputación de una extremidad.

Trombosis, tromboflebitis, infecciones, fiebre, infarto demiocardio, cáncer.

La heparina tiene una interacción con:
Anticoagulantes orales, inhibidores plaquetarios, penicilinas, cefalosporinas, AINE, dextrano.











RANITIDINA

Es un antagonista de los receptores H2, uno de los receptores de la histamina.

Es un Antiulceroso.




Vía Endovenosa

Vía Oral





Inhibe la producción de ácido estomacal por bloqueo...