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1 Farmacocinética2 Contraindicaciones3 Sobredosis4 Reacciones adversas5 Química6 Véasetambién7 Referencias8 Enlaces externosFarmacocinética[ HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Clonazepam&action=edit§ion=1" \o "Editar sección: Farmacocinética" editar]
Se absorbe en eltracto gastrointestinal. La eliminación del fármaco es lenta ya que los metabolitos activos pueden permanecer en la sangre varios días e incluso semanas, con efectos persistentes. El clonazepam esde vida media intermedia, fluctuando entre las 30 y las 40 horas. Su unión a las proteínas es alta; se metaboliza en el hígado y se excreta por vía renal.El clonazepam se indica para el tratamiento de:ansiolítico para tratar trastornos de ansiedad (como la fobia social2 y eltrastorno de pánico)3 y trastornos del sueño como el sonambulismo.
ausencias de tipo epiléptico (refractarias a las HYPERLINK"http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Succinamida&action=edit&redlink=1" \o "Succinamida (aún no redactado)" succinamidas o al ácido valproico),
crisis convulsivas tonicoclónicas(generalmente asociadas con otro anticonvulsivo),
Trastorno bipolar
Tambien puede ser indicada para el tratamiento de el sindrome de abstinencia alcoholicaContraindicaciones[ HYPERLINK...
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