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Páginas: 6 (1412 palabras) Publicado: 6 de febrero de 2015










FARMACOS ANTAGONISTAS DIRECTOS DEL S.N.C








Octubre, 2014.
Índice

Introduccion 3
Desarrollo 4
Pilocarpina 4
Fisostigmina 4
Atropina 5
Ipratropio 6
Tiotropio 7
Pirenzepina 8
Biperideno 8
Anexos 9
Conclusion 14
Bibliografia 15






Introducción
El sistema nervioso es laestructura más compleja de nuestro organismo. Su enorme importancia se percibe al saber que participa prácticamente en todas las funciones de nuestro cuerpo. Su integridad estructural y funcional es determinante para nuestro diario bienestar, de igual forma su estructura y morfología es muy compleja es por ello que este sistema se divide en sistema nervioso autónomo y sistema nervioso central; deigual forma el S.N.A se subdivide en simpático y parasimpático quienes actúan de forma autónoma. El sistema parasimpático desde el punto de vista farmacológico tiene consigo fármacos agonistas directos, los cuales son aquellos fármacos que ejercen una acción igual a la acetilcolina, el cual es un el neurotransmisor cuya función es mediar en la actividad sináptica del sistema nervioso. Estos fármacostambién son llamados colinérgicos, entre los cuales podemos mencionar la pilocarpina, fisostigmina, atropina, ipratropio, tiotropio, pirenzepina, biperideno. Por lo tanto en el siguiente trabajo podremos encontrar el mecanismo de acción, efecto, dosis, posología entre otros.













Pilocarpina
Parasimpaticomimético: (Los fármacos parasimpaticomiméticos hacen referencia aaquellos que son capaces de estimular el sistema colinérgico. Los parasimpaticomiméticos no son tan específicos como los simpaticomiméticos, puesto que los receptores nicotínicos se hallan muy distribuidos en el organismo).
Mecanismo de acción: es un parasimpaticomiméticos que estimula de manera directa los receptores colinérgicos.
Efecto: Aumenta la secreción de glándulas exocrinas, tales comoglándulas sudoríparas, salivales, lagrimales, gástricas, pancreáticas e intestinales, así como de células mucosas del tracto respiratorio.
Indicaciones: La pilocarpina se usa para tratar la resequedad en la boca ocasionada por la radioterapia en las personas con cáncer de cabeza y cuello, y la resequedad en la boca de quienes padecen del síndrome de Sjogren (una enfermedad que afecta al sistemainmunológico y provoca resequedad en ciertas partes del cuerpo, como los ojos y la boca. Glaucoma
Dosis: Vía oral
Adultos
Cáncer de cabeza y cuello: 5 mg/8 h, con las comidas. Máx., 30 mg/día.
Síndrome de Sjögren: 5 mg/6 h (con las comidas y antes de acostarse). Máx., 30 mg/día
Pilocarpina de uso oftálmico: adultos y niños: instilar 1-2 gotas cada 6-8 
Fisostigmina
Mecanismo de acción: Es uninhibidor reversible de la acetilcolinesterasa. Antagoniza los efectos de los anticolinérgicos tanto a nivel periférico como central, ya que atraviesa la barrera hemato-encefálica.
Efecto: reversión de los efectos centrales y periféricos de agentes con acción anticolinérgica.
Indicaciones: Antídoto o antagonista para revertir el envenenamiento por sobredosis de: alcohol. Medicamento entrastornos postoperatorios: anticolinérgico central; retardo en el despertar postoperatorio. Antidepresivos tricíclicos (efecto anticolinérgico).
Dosis: Adultos:
Vía Intravenosa: Administrar 2 mg vía IV lenta (la velocidad máxima de administración no debe superar 1 mg/min).
Vía Intramuscular: Administrar 2 mg.
Niños:
Vía Intravenosa: Administrar 0,02 mg/kg vía IV lenta (la velocidad máxima deadministración no debe superar 0,5 mg/min).
Vía Intramuscular: Administrar 0,02 mg/kg.
 Puede repetirse si es necesario cada 20-30 min.
Reconstitución y presentación:
Vial con 2mg  de salicilato de fisostigmina en 5 ml de solución. Si es por perfusión IV Diluir una ampolla en 50 ml de solución salina fisiológica y perfundir durante 10 minutos.

Atropina
Anticolinérgico Antimuscarínico....
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