Medicamentos

ALBUMINA HUMANA 20%

COMPOSICIÓN: Cada 1000 ml de solución contiene: Proteína Total (equivalente a 182.4 - 210.0 g de albúmina) 190-210 g; Sodio 142.5-157.5 mmol; Potasio máx 2.0 mmol; N-Acetil-DL-Triptofano máx 0.08 mmol/g Albúmina; Caprilato de Sodio máx 0.08 mmol/g Albúmina.
PRESENTACIONES: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 50 ml al 20%.
INDICACIONES: shock hemorrágico, shock porpérdida de plasma, otras situaciones acompañadas de shock. Deficiencia de plasma y/o albúmina antes, durante y después de operaciones en: quemados, falla hepática, hepatocirrosis, nefritis, síndrome nefrótico, desórdenes gastrointestinales, ascitis, síndrome de distress respiratorio del adulto, kernicterus en recién nacidos, edema cerebral, procesos tóxicos (toxemia de la embarazada).
POSOLOGÍA: Ladosis se ajusta de acuerdo a las necesidades y a la deficiencia existente de la proteína. Se pueden usar soluciones de albúmina de bajo o alto porcentaje según el grado de deficiencia de proteína y la condición de volumen del paciente. La función más importante de la albúmina es mantener la presión coloidal osmótica.
EFECTOS COLATERALES: Los efectos secundarios después de la administración dealbúmina son raros. Reacciones alérgicas leves como eritema, urticaria, fiebre y náuseas generalmente desaparecen con la interrupción de la terapia o la disminución de la velocidad de infusión. En casos aislados, esta reacción puede llegar a shock anafiláctico en cuyo caso la infusión se debe interrumpir inmediatamente e iniciar el tratamiento adecuado. Cuando se utilizan productos medicinalespreparados desde plasma o sangre humana
CONTRAINDICACIONES: Alergia conocida a albúmina. Toda situación en que una hipervolemia y sus consecuencias, o una hemodilución puedan representar un riesgo especial para el paciente.
PRECAUCIONES: Albúmina humana 20% Octapharma no debe ser mezclada con otras drogas, con excepción de soluciones electrolíticas apropiadas para la preparación de soluciones dealbúmina de baja concentración. Los preparados que se presenten turbios o con precipitados no deben ser utilizados.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No existen interacciones descritas con medicamentos y otros productos.
CONSERVACIÓN: Almacenar entre 2ºC y 25ºC, al abrigo de la luz. No congelar.

FLUIMUCIL®

Granulado en sobres, jarabe listo,
solución para nebulizar al 10%
Mucolítico(N-acetilcisteína)

COMPOSICION:GRANULADOS, FLUIMUCIL® 100 mg, cada sobre de 5 g contiene 100 mg de N-ace­til­cisteína, endulzado con azúcar; excipiente, c.s.p. FLUIMUCIL® 200 mg, cada sobre de 3 g contiene 200 mg de N-acetilcisteína, endulzado con azúcar; excipientes, c.s.p. FLUIMUCIL® JARABE listo, cada ml contiene 20 mg de N-acetilcisteína, excipientes, c.s.p. No contiene azúcar. FLUIMUCIL® 10% SOLUCIONpara inhalar, cada ml contiene 10 mg de N-acetilcisteína en solución acuosa con pH 6,5, c.s.p.

PROPIEDADES:Mucolítico, fluidifica las secreciones mucosas estériles y mucopurulentas de las vías respira­torias disminuyendo la viscosidad de la secreción, mejorando el transporte mucociliar.

INDICACIONES:Otorrinolaringología: Otitis catarrales, catarros tubáricos, rinitis mucocostrosas,sinusitis, rinofarin­gitis, laringotraqueítis.
Adultos-pediatría: Bronquitis aguda y crónica, enfi­sema, bronconeumonía y neumonía de lenta resolución, abscesos pulmonares, bronquiolitis, fibrosis quística.
Cirugía: Profilaxis y tratamiento de las complica­ciones broncopulmonares por intervenciones quirúr­gicas, complicaciones de la traqueotomía.
Nebulizaciones: Coadyudante en el tratamiento deneumopatías, preparación para broncoscopias, broncografías, etc.

CONTRAINDICACIONES:Conocida hipersensibi­lidad a la N-acetilcisteína. Pacientes ancianos con insuficiencia respiratoria severa y pacientes con asma.

EFECTOS SECUNDARIOS:Ocasionalmente puede presentar alteraciones digestivas (náuseas, vómito, diarrea) que no hacen necesario suspender el trata­miento y raramente reacciones de...