Medicamentos

MEDICAMENTOS
 Son sustancias químicas de origen animal, vegetal o sintético que se administran con determinados fines.
 Medicamento: sinónimo de fármaco o droga
 sustancia que al introducirse al organismo humano vivo, altera sus funciones mediante interacción molecular y se utiliza con el propósito de curar, rehabilitar, prevenir, diagnosticar.
 Es una sustancia que al entrar alorganismo produce una determinada acción o efecto.

DOSIS: Es la cantidad de medicamento que se administra en cada toma.

ORIGEN DE LOS FARMACOS Natural: Plantas, minerales o Animales. Sintético: Hechos en laboratorio

NOMBRES DE LOS MEDICAMENTOS
 Nombre de Estructura Química: Genérico: Refleja la familia química a la que pertenece la sustancia.
 Nombre de Patente: Refleja el nombre con loque lo registró el laboratorio que lo fabrica. Puede haber varios nombres.
• MEDICAMENTO GENÉRICO: Medicamento que tiene la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos, la misma forma farmacéutica. bioequivalencia con el medicamento de referencia (demostrada por estudios adecuados)

CARACTERISTICAS DE LOS MEDICAMENTOS: Todo medicamento tiene características externas quese deben tener en cuenta para su adquisición:
 Se debe verificar nombre comercial y el genérico. Ej: BINOTAL, comercial. AMPICILINA – Genérico
 Solo traen impreso el precio de los medicamentos los que tienen un solo fabricante o importadores en el país.
 Observar concentración de los medicamentos, los cuales vienen en mg., en gr. o en unidades internacionales que contiene cada formulao en porcentaje o en mg/ml.
 Tener en cuenta la presentación farmacéutica de los medicamentos: Tabletas, grageas, emulsión, capsulas, ampolla, las cuales vienen impresas en su propio empaque.
 Todo medicamento debe poseer registro sanitario expedido por el INVIMA.
 Contiene la palabra INVIMA M = Seguida de cinco dígitos. Ejemplo: INVIMA M-00015 R1 2
 Debe tener fecha de vencimiento ocaducidad.
 Observar la forma, condiciones de conservación y mantenimiento de los medicamentos. Observar la calidad de presentación, cambios físicos, ablandamiento o endurecimiento, envoltura de la gelatina de las capsulas, grageas agrietadas, suspensiones turbias o presencia de grumos en líquidos estériles, cambios de su color natural.
 En muchos casos debe permanecer en lugar frío, enotros casos debe estar en el área de refrigeración. Evitar calor excesivo y protéjalo de la luz. Siempre debe ser una temperatura inferior a 25ºC. Nevera de 2-8ºC.
 Medicamentos de control especial deben llevar un recetario oficial que dice Registro Sanitario, No. de tarjeta, autorizado por el Médico para su adquisición.
 Debe mantenerse cerrado herméticamente algunos medicamentos porque traenaditivos tales como bolsitas o sustancias que absorben la humedad y evitan la alteración o descomposición del producto.

LOTE: Cantidad de un producto que se produce en un solo proceso de un medicamento, por lo tanto se caracteriza por su homogeneidad se le designa, por lo tanto en números o letras para identificar el lote, en caso de necesitarse localizar o revisar toda operación defabricación.

CONTROL DE CALIDAD: Conjunto de operaciones destinadas a garantizar en todo momento la producción del lote, uniformidad, pureza e integridad dentro de los parámetros establecidos por INVIMA.

CONSIDERACIONES
• Los medicamentos deben ser usados con receta médica.
• Brindar información del tratamiento al momento de la consulta y dispensación de los medicamentos.
• Al adquirir losmedicamentos se deben revisar la fecha de vencimiento, que los envases estén sin manchas ni borrones, que sus precintos de seguridad estén intactos y tengan registro sanitario (INVIMA)
• Se debe educar para cumplir con la dosis y la duración del medicamento indicado.
• Leer atentamente la publicidad de medicamentos
• Cuidar la salud es responsabilidad de todos

REACCIÓN ADVERSA: Es un efecto...