Medicamentos

, anemia, reacción neurológica, de intolerancia o hiperergínica.
Mecanismo de acción
Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica bacteriana.
Indicacionesterapéuticas
Infección aguda por Salmonella typhi (no indicado para tto. de portadores). Infección grave por cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en meníngeas), bacterias gram- causantesde meningitis o bacteriemia, Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros microorganismos sensibles, resistentes a todos los demás antimicrobianos.
Posología
Oral. Ads., dosis media:500 mg/6-8 h; conseguida apirexia, continuar tto. de mantenimiento. Niños: 25-50 mg/kg/día, en 4 tomas. Fiebre tifoidea y brucelosis: puede acompañarse de vacunas específicas. Dosis máx. ads.: 2 g/día.Duración máx.: 10 días.
Contraindicaciones
Antecedente de sensibilidad, porfiria, I.R., embarazo (1 er trimestre). En recién nacidos y prematuros no administrar más de 25-15 mg/kg/día,respectivamente.
Advertencias y precauciones
I.H. (reajustar dosis), realizar controles hemáticos durante el tto.
Insuficiencia hepática
Precaución. Reajustar dosis.
Insuficiencia renal
Contraindicado.Interacciones
Aumenta acción de: antidiabéticos, anticoagulantes orales.
Inhibe acción bactericida de: penicilinas y cefalosporinas.
Embarazo
Contraindicado en 1 er trimestre. Uso aceptado en ausenciade alternativa terapéutica más segura.
Lactancia
El cloranfenicol es excretado en cantidades significativas con la leche materna, pudiendo dar lugar a supresión idiosincrásica de la médula ósea enel lactante. No obstante, las concentraciones excretadas, generalmente no son suficientes para causar "síndrome gris". Se han dado casos aislados de diarrea, rechazo de la lactancia, sueño durante laalimentación, gas intestinal e importantes vómitos después de la alimentación. No se aconseja su administración durante el periodo de lactancia.
Reacciones adversas
Leucopenia, agranulocitosis...