medicina forense

Pruebas de identificación forense principalmente atreves del ADN

ANTECEDENTES:
A los inicios de los años 50´s de este siglo se descubrió la composición del ADN y su localización en los genes, que son partes constitutivas de los cromosomas y que se encuentran en el núcleo de las células del cuerpo humano.
En 1868, Johann Friedrich Miescher, biólogo sueco, al estudiar los vendajes de lossoldados heridos, descubrió en los núcleos de los glóbulos blancos presentes, unas sustancia que contenía fosforo y a la que llamó “nucleina”. Encontró que ésta tenía un componente ácido y otro básico el primero resulto ser el ácido desoxirribonucleico (ADN)y el segundo un conjunto de proteínas conocidas como histonas
A partir de este descubrimiento se profundizó en el conocimiento de laestructura y componentes del ADN, y lo que culmino en 1953 con los trabajos de James Watson. Estadunidense y Francis H.C. Crick , inglés, que construyeron el ahora conocido como modelo de la espiral doble de neuclótidos, desoxirribosa y fosfatos.
En 1969, Nass descubrió que existe ADN, además de en los cromosomas nucleares, en las mitocondrias, organitos que se encuentran en el citoplasma y quetambién ofrecen interesantes probabilidades en la identificación de individuos ya sean vivos o muertos.
En1985, Alec Jeffreys descubrió un método de identificación basado en el análisis de segmentos de ADN conocidos como regiones minisatélites hipervariables, consistentes en secuencias de nucleótidos que se repiten en un número variable de veces y que al ser detectada y registradas, tienen un altovalor discriminatorio para ser útiles en los casos criminales y, precisamentecon este procedimiento, que se conoce como la “huella digital genética” se han obtenido extraordinarios resultados en casos de violación, homicidio y lesiones tanto para inculpar, como para exonerar a victimarios.
El ADN también se utilizo en lo que es la prueba de paternidad que fue la primera aplicación de la genética enla investigación forense.
La genética es la rama de la biología que trata de los fenómenos de la herencia y sus variaciones.
Su función es la de comprender las causas de las semejanzas y as diferencias que existen entre los padres y u progenie y, por extensión, entre todos los organismos que se encuentran relacionados los unos con los otros por su desendencia.
La práctica de exámenes de sangre yotros líquidos biológicos se ha vuelto sólo dominio de la ciencia forense pura, pero el conocimiento de los principios es esencial para cualquier médico involucrado en materia legal.
El estudio de sangre se aplica, principalmente, para la identificación de presuntos delincuentes y para deslindar casos de paternidad responsable dudosa. Las pruebas de sangre mas sensibles son aquellas quedetectan la actividad de la peroxidasa de la molécula de la hemoglobina, al usar ortotoluidina o bencidina o fenoftaleína y peróxido de hidrógeno.
La técnica más usada es la prueba de Kastel-Meyer que detecta una parte de sangre en varios millones.
Para esta prueba se prepara el reactivo siguiente:
Ø 130mg de fenoftaleína
Ø 1.3g de hidróxido de potasio
Ø 100ml de agua destilada
Se hiervehasta que aclare, luego se agregan 20g de cinc en polvo. Unas cuantas gotas de este se mezclan con una cantidad igual de peróxido de hidrógeno de 20 vol. No debe presentar color e indica que los reactivos y el recipiente no están contaminados. Esta mezcla se pasa al papel filtro o al extracto de la mancha, y en forma casi instantánea se presenta necroso
¿Para qué sirve el ADN en la investigaciónforense?
El ADN se ha convertido en una de las herramientas más precisas para la identificación de individuos y es utilizado por miles de laboratorios fundamentalmente en:
(1) La identificación de vestigios biológicos de interés en la investigación criminal de muy diversos delitos.
(2) La identificación de restos humanos y personas desaparecidas.
(3) La investigación biológica de la paternidad...