Medicina Personalizada

Medicina personalizada
Todos aquellos avances en diagnósticos y tratamientos de enfermedades derivados del conocimiento y comprensión de la estructura genética de un individuo concreto.
En general, no estamos hablando de tratamientos preventivos y/o curativos individuales a medida de cada paciente, sino de tratamientos más segmentados que se aplican a grupos de personas con característicasgenéticas comunes. Una excepción a este principio la constituyen los tratamientos con células madre, que, a efectos de este informe, se ha decidido introducir como parte de las tecnologías que conforman la medicina personalizada, dado el posible impacto que tendrán en un futuro muy cercano.
También es necesario conocer el contexto de desarrollo y las posibles implicaciones para los actores principalesen este escenario, como son la industria farmacéutica y biotecnológica, los sistemas sanitarios públicos, otros sectores afectados como la industria aseguradora e, incluso, la propia sociedad.
Evolución de la medicina personalizada
La medicina, desde los tiempos más antiguos siempre ha sido personalizada el hechicero, el curandero o el médico, observaban directamente al paciente intentandoencontrar un remedio para su mal, en ocasiones preparaban tratamientos farmacológicos, a base de mezclar sustancias que tenían a su alcance, viendo que eran beneficiosos para el paciente.
A medida que la humanidad iba acumulando conocimiento y sistematizaba la relación entre drogas y sus efectos beneficiosos, fue generalizando las recetas para elaborar estas sustancias. Concretamente, es en la Greciade Hipócrates, donde la medicina comenzó a ganar un cierto carácter científico y se escriben las primeras recetas.
Sin embargo, aun con la evolución de la farmacia en los siglos posteriores, hasta principios del siglo XIX, los médicos, boticarios y químicos seguían preparando localmente sus ungüentos, jarabes y píldoras, a partir de materias sencillas a su alcance y a medida para cada paciente.Con la aparición de las grandes empresas farmacéuticas que fabricaban grandes cantidades de un mismo fármaco y que aplicaban a grandes segmentos de la población, la medicina se volvió más orientada a tratamientos globales. Al fin y al cabo, los humanos éramos lo suficientemente parecidos entre nosotros como para reaccionar de manera semejante ante los mismos productos químicos.
Sin embargo, encierto modo, todo empezó a cambiar en 1953, cuando los científicos Watson y Crick propusieron el modelo de doble hélice de la molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) que conforma nuestros genes.
Se han desarrollado cada vez mejores técnicas para identificar las bases existentes y el orden que ocupan en una secuencia concreta de ADN y se han identificado cuáles de ellas pertenecen a genes.
Seestán identificando más y más genes, se están aislando y se está comprendiendo su función mediante técnicas tales como la introducción en otros organismos o cultivo celular, correlacionando su mal funcionamiento con ciertos desórdenes del organismo y creando así nuevas estrategias para comprender e intentar curar enfermedades.
Proyecto Genoma Humano
En 1990, la comunidad científica, junto conciertos intereses económicos de empresas privadas dedicadas a la secuenciación de bases del ADN, consistente en secuenciar los millares de bases A, C, T y G que se encuentran en el genoma humano e identificar, además, la posición de los aproximadamente 25.000 genes que en él se encuentran.
El proyecto, se ha convertido en uno de los más importantes de la historia de la humanidad, situando a lagenética entre los grandes empeños científicos junto a la llegada del hombre a la Luna o el desarrollo de la energía nuclear.
El desarrollo y perfeccionamiento de técnicas que permiten abaratar los costes de secuenciación hasta el punto de que sea factible la posibilidad de secuenciar completamente el ADN de un humano determinado y no sólo de un humano tipo.
Esto mejoraría exponencialmente el...