Medicina
Páginas: 4 (791 palabras)
Publicado: 26 de abril de 2010
Poliquistosis Renal
La poliquistosis renal se transmite de padres a hijos, en el cual se forman múltiples quistes en los riñones, haciendo que éstos se agranden, es un rasgo autosómico dominante.Si uno de los padres es portador del gen, sus hijos tienen un 50% de probabilidades de padecer el trastorno.
En las primeras etapas de la enfermedad, los quistes hacen que el riñón se inflame,alterando su funcionamiento y llevando a que se presente hipertensión arterial crónica e infecciones renales. Estos quistes pueden hacer que los riñones incrementen la producción de eritropoyetina,una hormona que estimula la producción de glóbulos rojos. Esto lleva a que haya demasiada cantidad de estos glóbulos, en lugar de la anemia que se observa en la enfermedad renal crónica.
El sangradoen un quiste puede provocar dolor de costado. Los cálculos renales son más comunes en las personas que tienen este trastorno.
La poliquistosis renal está asociada con las siguientes afecciones:
•Aneurismas cerebrales.
• Quistes en el hígado, el páncreas y los testículos.
• Divertículos del colon.
Como se produce
La aparición de múltiples quistes en los riñones puede surgir de varios defectosde los tejidos circundantes y de la distribución de algunas proteínas ocasionando la aparición de membranas esféricas que dejan un contenido líquido en su interior. Ambas enfermedades poliquísticasse encuentran actualmente en relación con una serie de trastornos genéticos bien definidos.
Así los defectos causantes son:
En la poliquistosis autosómica dominante: Mutaciones del gen PKD1 (enel cromosoma 16p13), PKD2 (en el cromosoma 4q21-23) y PKD3 (no se conoce concretamente su localización).
En la enfermedad autosómica recesiva: mutaciones en el cromosoma 6.
Síntomas
•Sensibilidad o dolor abdominal.
• Sangre en la orina.
• Micción excesiva durante la noche.
• Dolor de costado en uno o ambos lados.
Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son los...
La poliquistosis renal se transmite de padres a hijos, en el cual se forman múltiples quistes en los riñones, haciendo que éstos se agranden, es un rasgo autosómico dominante.Si uno de los padres es portador del gen, sus hijos tienen un 50% de probabilidades de padecer el trastorno.
En las primeras etapas de la enfermedad, los quistes hacen que el riñón se inflame,alterando su funcionamiento y llevando a que se presente hipertensión arterial crónica e infecciones renales. Estos quistes pueden hacer que los riñones incrementen la producción de eritropoyetina,una hormona que estimula la producción de glóbulos rojos. Esto lleva a que haya demasiada cantidad de estos glóbulos, en lugar de la anemia que se observa en la enfermedad renal crónica.
El sangradoen un quiste puede provocar dolor de costado. Los cálculos renales son más comunes en las personas que tienen este trastorno.
La poliquistosis renal está asociada con las siguientes afecciones:
•Aneurismas cerebrales.
• Quistes en el hígado, el páncreas y los testículos.
• Divertículos del colon.
Como se produce
La aparición de múltiples quistes en los riñones puede surgir de varios defectosde los tejidos circundantes y de la distribución de algunas proteínas ocasionando la aparición de membranas esféricas que dejan un contenido líquido en su interior. Ambas enfermedades poliquísticasse encuentran actualmente en relación con una serie de trastornos genéticos bien definidos.
Así los defectos causantes son:
En la poliquistosis autosómica dominante: Mutaciones del gen PKD1 (enel cromosoma 16p13), PKD2 (en el cromosoma 4q21-23) y PKD3 (no se conoce concretamente su localización).
En la enfermedad autosómica recesiva: mutaciones en el cromosoma 6.
Síntomas
•Sensibilidad o dolor abdominal.
• Sangre en la orina.
• Micción excesiva durante la noche.
• Dolor de costado en uno o ambos lados.
Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son los...
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