medicina

Neurolecticos
Son fármacos que comúnmente, son usados para el tratamiento de las psicosis. Los neurolépticos o también llamados antipsicóticos ejercen modificaciones fundamentalmente en el cerebroSe han desarrollado varias generaciones de neurolépticos:
Neurolépticos “Típicos”: Actividad antidopaminérgica. Ej. Loxapina y clotiapina.
Neurolépticos “Atípicos”: Apenas causan efectosextrapiramidales, no aumentan la concentración de prolactina y potente efecto de antagonismo 5 HT2A. Ej. Clozapina y Olanzapina.
Según su estructura química, reciben la siguiente clasificación:
1.FENOTIAZINAS:
Se caracteriza por la presencia de 2 anillos benceno unidos por un átomo de azufre y otro átomo de nitrógeno.
A su vez las FENOTIAZINAS, reciben otra clasificación de acuerdo a sunaturaleza en:
a) Alifáticas: Clorpromazina. Fármaco de referencia para expresar la potencia de los antipsicóticos.
b) Piperidínicas: Tioridazina. Causan menos efectos extrapiramidales.
c)Piperazínicas: Flofenazina. Son las fenotiazinas más potentes con más efectos extrapiramidales.
d) 4. BUTIROFENONAS O FENILBUTILPIPERIDINAS:
e) Antipsicóticos muy potentes y ejercen una acciónmás prolongada, como el Haloperidol y droperidol.
Los neurolépticos representativos son


Fenotiazina
Absorción:
Cuando se administra por vía oral,
la absorción es lenta e irregular, semodifica
con alimentos, con antiácidos, anticolinérgicos, café, té, etc. El pico máximo en plasma
se registra luego de 2-4 horas.
BIODISPONIBILIDAD: Es variable; entre el 10% y 50%
Distribución:Son sustancias liposolubles, por lo que tienen un elevado volumen de distribución y por lo mismo esta distribución es rápida.
Se acumulan en cerebro, pulmones e hígado.
La semivida (T1/2) de lasfenotiazinas va de las 20 a las 40 horas.
Metabolismo:
Se metabolizan principalmente en hígado por reacciones de oxidación microsomal y conjugación con ácido glucurónico. Algunas otras...