Medicina

Adrenalina (Epinefrina) |
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   | Mecanismo de acciónCatecolamina endógena sintetizada en la médula adrenal a partir de la noradrenalina. Potente estimulador de losreceptores adrenérgicos alfa yß. Sus acciones incluyen relajación del músculo liso bronquial, estimulación cardíaca, vasodilatación en músculo esquelético, estimulación de la glucogenolisis en hígado yotros mecanismos calorígenos. Susefectos a nivel del músculo liso son variados y dependen de la densidad relativa de los receptores.  |
Sus efectos cardíacos están mediados por receptores ß miocárdicos y del sistema deconducción. Aumenta el gasto cardíaco. Es una delas drogas presoras más potentes por su acción inotrópica y cronotrópica positivas y vasoconstrictora en los vasos de resistencia. La relajación del músculoliso bronquial por estimulación de los receptores ß2, también previene la secreción de histamina y de otros autacoides resolviendo la broncoconstricción y el edema. El efecto sobre el músculo lisogastrointestinal provoca relajación. Las fibras uterinas se contraen. A nivel vesical se induce contracción del esfínter vesical y del músculo del trígono pudiendo provocar retención urinaria aguda. Participaen la regulación del metabolismo de la glucosa y de los ácidos grasos aumentando sus concentraciones séricas.FarmacocinéticaBiodisponibilidad oral pobre que invalida VO. Su absorción SC e IM es muybuena, aunque es preferible la vía SC. Inicio de su acción tras administración IM es variable y su duración de 1-4 h. Por inhalación sus efectos se limitan al tracto respiratorio (inicio de acción 1-5min, duración de 1-3 h). No a traviesa la barrera hematoencefáliva, si la placenta, se distribuye por la leche materna. Metabolización hepática excreción urinaria.IndicacionesAnafilaxis, broncoespasmo,edema angioneurótico, espasmo laríngeo. Droga de primera elección en las maniobras de reanimación cardiopulmonar por asistolia y disociación electromecánica. En fibrilación ventricular para...