medicina
Páginas: 3 (511 palabras)
Publicado: 30 de octubre de 2013
Las células falciformes sólo viven unos 15 días, mientras que la hemoglobina normal puede vivir hasta 120 días. Además, las células falciformes corren riesgo de ser destruidas por el bazo debido asu forma y rigidez
El alelo responsable de la anemia de células falciformes es autosómica dominante incompleta y se puede encontrar en el brazo corto del cromosoma 11. Una persona que recibe el gendefectuoso de ambos padre y madre desarrolla la enfermedad, una persona que recibe un alelo defectuoso y una saludable se mantiene saludable, pero pueden transmitir la enfermedad y es conocido como unportador. Si los dos padres portadores tienen un hijo, hay un 1 en 4 posibilidades de sus hijos el desarrollo de la enfermedad y un 1-en-2 la posibilidad de que su hijo está siendo sólo un operador.Dado que el gen es recesivo, incompleta, los operadores pueden producir unas pocas células falciformes rojas de la sangre, no es suficiente para causar síntomas, pero suficiente para dar resistencia ala malaria. Debido a esto, los heterocigotos tienen una mayor aptitud que cualquiera de los homocigotos. Esto es conocido como ventaja heterocigota.
Debido a la ventaja adaptativa de losheterocigotos, la enfermedad está todavía muy extendido, especialmente entre las personas con ancestros recientes en las áreas afectadas por la malaria, como África, el Mediterráneo, la India y el MedioOriente. La malaria ha sido históricamente endémicas del sur de Europa, pero se declaró erradicada en la segunda mitad del siglo 20, con la excepción de los raros casos esporádicos.
La ecuación deprecios es un modelo matemático simplificado de la evolución genética de la anemia falciforme.
El parásito de la malaria tiene un complejo ciclo de vida y pasa parte de ella en los glóbulos rojos. Enuna compañía, la presencia del parásito de la malaria provoca que los glóbulos rojos con hemoglobina defectuosa a la ruptura antes de tiempo, haciendo que el plasmodium incapaces de reproducirse....
El alelo responsable de la anemia de células falciformes es autosómica dominante incompleta y se puede encontrar en el brazo corto del cromosoma 11. Una persona que recibe el gendefectuoso de ambos padre y madre desarrolla la enfermedad, una persona que recibe un alelo defectuoso y una saludable se mantiene saludable, pero pueden transmitir la enfermedad y es conocido como unportador. Si los dos padres portadores tienen un hijo, hay un 1 en 4 posibilidades de sus hijos el desarrollo de la enfermedad y un 1-en-2 la posibilidad de que su hijo está siendo sólo un operador.Dado que el gen es recesivo, incompleta, los operadores pueden producir unas pocas células falciformes rojas de la sangre, no es suficiente para causar síntomas, pero suficiente para dar resistencia ala malaria. Debido a esto, los heterocigotos tienen una mayor aptitud que cualquiera de los homocigotos. Esto es conocido como ventaja heterocigota.
Debido a la ventaja adaptativa de losheterocigotos, la enfermedad está todavía muy extendido, especialmente entre las personas con ancestros recientes en las áreas afectadas por la malaria, como África, el Mediterráneo, la India y el MedioOriente. La malaria ha sido históricamente endémicas del sur de Europa, pero se declaró erradicada en la segunda mitad del siglo 20, con la excepción de los raros casos esporádicos.
La ecuación deprecios es un modelo matemático simplificado de la evolución genética de la anemia falciforme.
El parásito de la malaria tiene un complejo ciclo de vida y pasa parte de ella en los glóbulos rojos. Enuna compañía, la presencia del parásito de la malaria provoca que los glóbulos rojos con hemoglobina defectuosa a la ruptura antes de tiempo, haciendo que el plasmodium incapaces de reproducirse....
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