medicina
Las enfermedades que afectan a los músculos de fibra estriada (miopatías) son cambios estructurales o deficiencia funcional de talesórganos.
Los cuadros patológicos de esta categoría se pueden diferenciar de otras enfermedades de la unidad motora por:
Signos clínicos.
Datos de laboratorio característicos.
Característicasclínicas:
Las más frecuente manifestaciones de una miopatía:
Debilidad simétrica proximal en las extremidades (brazos y piernas).
Debilidad muscular:
Puede ser:
Intermitente.
Persistente.Debilidad intermitente.
Debilidad persistente.
Miastenia grave
Distrofia muscular.
Parálisis periódica.
Poliomiositis.
Cuadro de déficit energético metabólico de la glicólisis.Dermatomiositis.
Cuadro de déficit energético metabólico de los ácidos grasos.
Las situaciones de déficit energético provocan rotura de las fibras musculares debido a la actividad física, provocandomioglobinuria (orina marrón oscuro).
En las miopatías:
Los músculos proximales presentan mayor debilidad que los distales y los músculos faciales están respetados, esto se llama cinturas.Patología
Zonas debilitadas.
Distrofia facioescapulohumeral.
Músculos de la cara y la escápula alada.
Distrofia miotónica.
Músculos de la cara, zonas distales de las extremidades y miotonía enla presión manual.
Distrofia muscular oculofaringea, miopatías mitocondriales o miopatías congénitas.
Músculos inervados por pares craneales y ptosis de músculos extraoculares.
Miositis concuerpos de inclusión.
Atrofia y debilidad de los músculos flexores del antebrazo.
Miastenia grave, esclerosis lateral amiotrófica, o miositis focal, etc.
Síndrome de cabeza caída.
Miopatíasdistales.
Debilidad en las zonas distales de las extremidades.
+ Signo de Gowers: en el que el paciente ocupa los brazos para subir La piernas y así levantarse del suelo.
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