medicina

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-253-SSA1-2012, PARA LA DISPOSICION DE SANGRE HUMANA Y SUS COMPONENTES CON FINES TERAPEUTICOS
Alumno: C. Joaquin Tiburcio Abad
De la NOM-253-SSA1-2012 saqué a flote los siguientes puntos que a mi parecer son importantes sobre lo que es el conocimiento de la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos3.1.141 Transfusión: procedimiento a través del cual se suministra sangre o cualquiera de sus componentes a un ser humano, solamente con fines terapéuticos.
3.1.143 Transfusión de urgencia: Se considera como tal aquélla que cuando un retraso en su aplicación pone en peligro la vida del paciente.
3.1.149 Urgencia transfusional: circunstancia de apremio bajo la cual la no aplicación inmediata de sangre o decomponentes sanguíneos puede poner en peligro la vida del receptor
4.2 La sangre y componentes sanguíneos para uso terapéutico deberán reunir los requisitos de calidad necesaria a fin de que resulten inocuos o no patogénicos, funcionales y, en su caso, viables. Para ello, la evaluación del donante, la obtención, la extracción, los análisis, conservación, preparación, suministro, transportación,recepción, utilización y, en su caso, destino final se efectuará observando los lineamientos que establecen esta Norma y demás disposiciones aplicables
6.9 Identificación del donante El personal asignado del banco de sangre o del puesto de sangrado, deberá asegurarse de la identidad de cada donante
6.10.5.2 Las personas que pudieran transmitir el virus B o C de la hepatitis. No se excluirán a laspersonas que tengan antecedentes de hepatitis ocurrida antes de los 10 años de edad o quienes tengan antecedentes de hepatitis por virus B pero muestren ausencia del antígeno de superficie e inmunidad contra el virus B, con un título de anticuerpo contra el antígeno de superficie igual o mayor que 100 UI

8.4.2 Los preparados con plaquetas se mantendrán preferentemente dentro de equipos dealmacenaje que tengan las características siguientes:
a)    Armario incubador cerrado con control de temperatura entre +20º C y +24º C, y
b)    Que en su interior haya superficies que realicen movimientos horizontales suaves, oscilatorios, de no más de 70 revoluciones por minuto, que mantengan las plaquetas en agitación constante para mantener un mezclado del contenido de la bolsa y sinexceder la capacidad de unidades a almacenar recomendada por el fabricante del armario, con el fin de permitir un intercambio gaseoso a través de la pared de la bolsa y evitar que éstas se plieguen.
De no contarse con armario incubador, los preparados con plaquetas se mantendrán en agitadores abiertos, con movimientos oscilatorios o giratorios, en áreas capaces de mantener la temperatura requeridade manera constante y verificable.
9.4.2 Las pruebas para la detección de los agentes infecciosos transmisibles por transfusión deberán incluir obligatoriamente la detección de los siguientes:
a)    Treponema pallidum;
b)    Virus B de la hepatitis;
c)    Virus C de la hepatitis;
d)    Virus de la inmunodeficiencia humana tipos 1 y 2, y
e)    Trypanosoma cruzi;
11. Selección de unidades desangre y componentes sanguíneos para uso transfusional
11.1 Las unidades de sangre y componentes sanguíneos deberán transfundirse preferentemente a receptores de grupo AB0 idéntico (isogrupo).

13. Solicitudes de transfusión, suministro y recepción, traslado y readmisión de unidades de sangre y componentes sanguíneos
13.1 Solicitudes de transfusión
13.1.1 Los bancos de sangre y los servicios detransfusión deberán tener procedimientos normalizados de operación para que las solicitudes de unidades o mezclas de componentes sanguíneos para uso transfusional sean llenadas apropiadamente y que se mantengan registros de las solicitudes.
13.1.2 Toda solicitud para el suministro de unidades o mezclas de sus componentes deberá contener información suficiente para la identificación del...