Medicina

GLOSARIO

ADN: [Es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
ADN Superenrrollado: Es una molécula de ADN bicatenario que está retorcida o girada sobre sí misma, de tal modo queel eje de la doble hélice propia del ADN no sigue una curva plana sino que forma otra hélice, una súper hélice.
Alcaptonuria Es un raro trastorno hereditario en el cual la orina se torna de color negro-marrón oscuro con la exposición al aire. La alcaptonuria es hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Para contraer esta enfermedad, cada uno de los padres tiene quepasarle al hijo una copia del gen defectuoso HGD.
Alelo: Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre.
Anticodón: Es una secuencia de tresnucleótidos ubicada en el ARNt, complementaria al codón ubicado en el ARNm.
ARN de transferencia, ARN transferente o ARNt (tRNA en inglés) es un tipo de ácido ribonucleico encargado de transportar los aminoácidos a los ribosomas para incorporarlos a las futuras proteínas durante el proceso de síntesis proteica.
ARN mensajero (ARNm, o mRNA de su nombre en ingles) es el ácido ribonucleico quecontiene la información genética procedente del ADN para utilizarse en la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos. El ARN mensajero es un ácido nucleico monocatenario, al contrario que el ADN que es bicatenario
Célula haploide Es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas en células diploides(2n, diploide)células diploides (2n) son las células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas
Centrómero Es la construcción primaria que, utilizando tinciones tradicionales, aparece menos teñida que el resto del cromosoma. Es la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromático desde profase hastaanafase, tanto en mitosis como en meiosis, y es responsable de realizar y regular los movimientos cromosómicos que tienen lugar durante estas fases.
Codones : La información genética, en el ARNm, se escribe a partir de cuatro letras, que corresponden a las bases nitrogenadas ADN (A, C, G y U), las cuales van agrupadas de tres en tres. Cada grupo de tres se llama codón y está encargado de codificarun aminoácido o un símbolo de puntuación (Comienzo, parada).El orgánulo celular que sintetiza las proteínas a partir de aminoácidos con la información contenida en el ARNm, leyendo los codones, es el ribosoma.
Control al nivel traduccional. Determina cuando un mRNA particular traduce.
Control al nivel transcipcional: determinan si un gen particular puede transcribir.
Cromosoma homologo:material genético que tiene 2 copias, el cromosoma homólogo es cada uno del par de cromosomas que existen dentro del organismo eucariota diploide, y que realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis.
Cromosoma: Son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro (núcleo) de las células. El ADN es el material que contiene los genes y es considerado el pilarfundamental del cuerpo humano.
Desnaturalización: Molécula estable. Pérdida de doble hélice.
Duplicación Génica: Se refiere a la duplicación de una sola porción de un cromosoma.
El código genético: Es un conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. El código define la...