Medicina

SEMINARIO VIII: LEY GENERAL DE SALUD
Álvarez Caceres, Julio Cesar ; Huamaní Castañeda, Robert William; Melgar Huamani, Kelvis; Mendieta Haro, Lincoln Isaac; Mendoza Soto, Jhon; Ore Maldonado, Junior Jesús; Panduro Hernández, Félix.
INTRODUCCION:
La ley general de salud, fue promulgada por decreto de Ley Nº 26842 el 9 de julio y publicada el 20 de julio de 1997; durante el gobierno delpresidente Alberto Fujimori Fujimori, y el ministro de Salud, Marino Costa Bauer. Consta de 137 artículos dispuestos en 6 títulos.
ANTECEDENTES:
Código Sanitario en el año 1969.
Informe Lalonde en 1974 elaborado por el Ministro de Salud del gobierno de Canadá donde se analizaron los determinantes en salud agrupándolos en medio ambiente, estilo de vida, biología humana y sistema de asistenciasanitaria, sirviendo como guía para las Políticas de Salud.
Conferencia internacional Alma-Ata (Almaty desde 1994, capital de la entonces República Socialista Soviética Kazakhstan) en 1978 sobre atención primaria de salud; se instó a todos los gobiernos, a los agentes de salud y a la comunidad mundial a que adoptasen medidas urgentes para proteger y promover la salud de todos los ciudadanos del mundo.REGLAMENTOS QUE INTEGRAN LA LEY
Se han creado varios reglamentos que toman como base varios artículos de la Ley General de Salud, aunque hasta la fecha no se encuentra reglamentada de manera global. Algunos de estos reglamentos son:
Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines (23/12/1997). Los laboratorios farmacéuticos, empresasfabricantes, droguerías e importadoras deben obtener un registro sanitario (R.S.) para la fabricación, importación y comercialización de productos como medicinas, cosméticos, productos de limpieza doméstica, equipo médico quirúrgico, etc. Este registro lo deben obtener ante la DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas), unidad orgánica del MINSA. Los productos farmacéuticos debenllevar en sus envases los rotulados y los insertos (con nombre del producto, Denominación Común Internacional, forma farmacéutica, composición, acción farmacológica, contraindicaciones, reacciones adversas, etc.) aprobados.
Reglamento sobre Vigilancia y Control Sanitario de Alimentos y Bebidas (24/09/1998). La DIGESA es el órgano encargado de otorgar el registro sanitario de bebidas y alimentos yde realizar la vigilancia sanitaria de los mismos. Alimentos exonerados de R.S: en estado natural, estén o no envasados, como frutas, carnes, miel de abeja, huevos, etc.; Los que sí necesitan registro deben estar etiquetados o rotulados (con nombre, ingredientes y aditivos, fabricante, número de R.S., fecha de vencimiento, etc.).
Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos (13/07/2001). Estosestablecimientos se clasifican en: farmacias y boticas, botiquines, droguerías y laboratorios farmacéuticos.
Reglamento respecto a la obligación de los establecimientos de salud a dar atención médica en caso de emergencias y partos (18/02/2012). Todo establecimiento de salud sin excepción (público o privado) está obligado a prestar atención médico-quirúrgica ante una emergencia médica uobstétrica; la condición de emergencia médica la determina el médico tratante; los indigentes debidamente calificados están exonerados de todo pago (en establecimientos públicos y privados).

LEY GENERAL DE SALUD, LEY Nº26842: Consta de 137 artículos dispuestos en 6 títulos
TITULO PRIMERO: DE LOS DERECHOS DEBERES Y RESPONSABILIDADES CONCERNIENTES A LA SALUD INDIVIDUAL
Derechos:
Libre acceso, eleccióny atención de calidad del centro de salud. En casos de emergencia a recibir atención en cualquier establecimiento de salud.
Recibir órganos o tejidos d~ seres humanos vivos, de cadáveres o de animales para conservar la vida y la salud.
Libre donación de órganos y tejidos sin poner en riesgo la salud con consentimiento expreso o declarado en el DNI (el cambio de decisión debe estar...