Medicina

1.- Ventajas del microscopio óptico:
Campo oscuro: funciones de tindal y no necesita procesar con técnica histológica.
Campo claro: luz inside directamente sobre la muestra permite ver el interior de tejidos.
2.- Cuales son los pasos de la técnica histológica?
1. Fijación
2. Inclusión
3. Tinción
4. Observación
3.- Para que sirve la fijación?
Para evitar reaccionesenzimáticas y no haya bacterias.
4.- Para que sirve la tinción de fuelgen?
Para la tinción de acidos nucleicos.
5.- Para que sirve la tinción de PASS?
Para carbohidratos.
6.-Que método de estudio histológico utiliza la fluorescencia para la reacción entre un antígeno y un anticuerpo?
Inmunocitoquimica
7.- Que es el poder de resolución?
Capacidad de un lente de procudir imágenes separadas de objetosque esan muy cerca uno del otro.
8.- Que es la radioautografia?
Es una emulcion fotográfica de un corte histológico para conocer la cantidad de sustancia.
9.- Cuando se utiliza el microscopio de contraste de fases?
Cuando las celuas o tejidos no están te;idos y aprovechan la diferencia en su refracción.
10.- Que son las almadias lipidicas?
Regiones de membrana que tienen elevada concentraciónde colesterol y glucoesfingolipidos
11.- Cuales son los organelos no membranosos?
Nucleolo, ribosoma, centrosoma, citoesqueleto, proteosoma.
12.- Que es la cardiolipina?
Es un fosfolipido característico de la membrana mitocondrial interna.
13.- Cuales son las especializaciones de membrana?
* Polo apical: microvellosidades, cilios y estereocilios.
* Dominio lateral: zonula ocludens,zonula aderens, macula aderens y nexos.
* Polo basal: emidesmosoma y adhesión focal
14.- Quien sintetiza proteínas para todos lo organelos?
RER
15.- Que es la heterocromatina?
Es la forma inactiva y condesada de la cromatina.
16.- Que es la eucromatina?
Forma activa y dispersa de la cromatina que puede leerse y transcribirse.
17.- Que es un nucleosoma?
Esta compuesto por 8 moleculas dehistona.
18.- Que es una selenoide?
Es el espiral completo formado por 6 nucleosomas.
19.- Que estructuras forman al nucleo?
Cromatina, nucléolo y nucleoplasma.
20.- Que es un polo nuclear?
Estructura que media el transporte activo de proteínas entre el nucleo y citoplasma; puede formar el complejo de polo nuclear.
21.- Cuales son las proteínas nucleares?
Histonas y lamininas.
22.- Que esun centro fibrilar?
Parte del nucleo donde se lleva acabo la transcripción del DNA y sintetiza RNA ribosomal.
23.- Que estructuras hacen al ribosoma funcional?
La sub unidad ribosomal mayor y la menor.
24.- En donde se encuentra la riboforina?
Membrana del RER.
25.- Cuales son los dos sitios para la síntesis de proteínas?
Citosol y RER.
26.- En donde se lleva a cabo la segundaglucosilacion?
En el aparato de Golgi
27.- Cuales son las funciones básicas del RER?
Sintetizar y llevar control de calidad de proteínas el ligamiento de proteínas y la glucosilacion.
28.- Que es la fosfotransferasa?
Proteina de golgi que paga fosfatos en las hidrolasas lisosomales para la modificación de proteínas.
29.- Que es la sializacion de proteínas?
Pegar carbohidratos a las proteínas.
30.- Endonde se encuentra el citocromo P450?
En el REL para llevar a cabo la detoxificacion.
31.- En donde están los receptores para la monosa 6 fosfato?
En la cara trans de golgi.
32.- Cual es la función de la mitocondria?
La fosforilacion oxidativa, la síntesis del grupo hemo y la beta oxidación de grasa.
33.- Cual es la función de la matriz mitocondrial?
Sintetizar NADH y FADH.
34.- Que es unlisosoma?
Cuerpos electrodensos que forman un sistema digestivo intracelular que puede ser heterofagia (digiera todo lo que viene de fuera) o autofagia (digiera lo que hay dentro de la celula.
35.- Que son los peroxisomas?
Microcuerpos que Poseen enzimas para la beta oxidación de acidos grasos.

36.- Cuales son las inclusiones citoplasmáticas?
Lipofushina, pigmentos y glucógeno.
37.-...