medicina

RALOXIFENO: El raloxifeno es un medicamento que está indicado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, su acción principal es disminuir la probabilidad de que se produzcan fracturas vertebrales en este grupo de pacientes, sin embargo no disminuye el riesgo de fractura de cadera.
Mecanismo de acción: el raloxifeno reduce la resorción ósea e incrementa la densidad ósea enla mujer postmenopaúsica sin estimular el endometrio o el tejido mamario.
Pertenece al grupo terapéutico de los moduladores selectivos del receptor de estrógeno, por lo que su acción se debe a que se une a los receptores estrogénicos existentes en diferentes tejidos, en el hueso disminuye la reabsorción ósea, por lo que favorece el aumento de masa ósea y disminuye la probabilidad de fracturavertebral, en cambio no actúa sobre el útero, por lo que no provoca el crecimiento del endometrio en las mujeres posmenopausicas ni causa sangrado uterino, tampoco estimula el tejido mamario por lo que carece de acción sobre este órgano y no provoca aumento de tamaño, hinchazon ni dolor de las mamas.
Se administra a una dosis de 60 mg al día por vía oral, puede tomarse con o sin alimentos, y esrecomendable asociarlo a suplementos de calcio y vitamina D, sobre todo en aquellas mujeres que no ingieren suficiente cantidad de calcio con la dieta. Para que sea eficaz debe realizarse un tratamiento continuado durante periodos de tiempo prolongados.
No está recomendado su empleo en personas que padezcan insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática, también se encuentra contraindicado duranteel embarazo. Entre los efectos secundarios que provoca, uno de los principales es aumentar el riesgo de trombosis venosa, por lo que se deben adoptar precauciones si existen antecedentes de trombosis venosa o tromboembolismo pulmonar.

TAMOXIFENO: Su mecanismo de acción se basa en su efecto antiestrogénico, es decir bloquea la acción de esta hormona que estimula el desarrollo de las célulastumorales. 
El tamoxifeno y el raloxifeno pertenecen a una clase de medicamentos conocidos como modificadores selectivos de la respuesta al estrógeno (o SERMs, por sus siglas en inglés). Esto significa que estos medicamentos actúan contra la hormona femenina, estrógeno, en algunos tejidos del cuerpo, pero actúan como estrógeno en otros tejidos.
Ambos medicamentos están aprobados para ser usados enlos Estados Unidos con el fin de reducir el riesgo de cáncer de seno. Estos dos medicamentos actúan contra el estrógeno en el seno. Por esta razón, son útiles en reducir el riesgo de cáncer de seno. Otros modificadores selectivos de la respuesta al estrógeno se han estado estudiando y usando en otros países, pero no se abordarán detalladamente en este documento.
TERIPARATIDA: la teriparatida esun medicamento se emplea para el tratamiento de la osteoporosis. Es un análogo de la hormona paratiroidea humana y está formado por la porción activa de dicha hormona, concretamente por los aminoácidos 1-34 de los 84 que contiene la hormona paratiroidea endógena. Actúa favoreciendo la formación de hueso nuevo estimulando a las células formadoras de hueso u osteoblastos, aumentando la absorción decalcio por el intestino y disminuyendo la eliminación de calcio por el riñón. Como suma de todos estos efectos aumenta la masa ósea y disminuye la probabilidad de que se produzcan fracturas vertebrales. La teriparatida se obtiene a través de la bacteria E. coli, mediante tecnología de ADN recombinante.

MECANISMO DE ACCION: es la reguladora principal del metabolismo de calcio y del fosforo en elhueso y el riñón.

Micalcic: Miacalcic contiene la sustancia activa calcitonina (sintética de salmón).
La calcitonina es una hormona que se encuentra de forma natural en el organismo de los seres humanos y en los animales. Esta hormona regula el nivel de calcio en la sangre. La calcitonina seutiliza para revertir la pérdida ósea y también podría ayudar a la formación ósea.
Miacalcic se...