medicina

VERTIENTES
© VERTIENTES Revista Especializada en Ciencias de la Salud, 6(1):40-44, 2003.

LA

REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR Y EL CÁNCER

Rebeca López Marure

R ESUMEN

El ciclo celular se regula por una competencia y un balance entre reguladores negativos y positivos de la
proliferación, que determina cuando una célula prolifera, se diferencia o muere. El ciclo celular se regula demanera positiva para producir la proliferación celular, y de manera negativa para inhibirla. Entre las principales
moléculas que regulan positivamente el ciclo celular se encuentran las proteínas cinasas dependientes de
ciclinas (CDK), las ciclinas y los proto-oncogenes; y negativamente participan las proteínas supresoras de
tumores y las proteínas inhibidoras de las CDK, entre otras. Una fallaen la regulación del mecanismo de control
del ciclo celular, como la activación o desactivación, la disminución o el aumento en la expresión o la mutación
de las proteínas que controlan el ciclo celular, ocasiona una proliferación celular excesiva y como consecuencia,
la aparición de un proceso maligno o cáncer.

Palabras Clave: CDK, ciclinas, proteínas supresoras de tumores, ciclo celular,cáncer.
Cell cycle regulation and cancer

ABSTRACT

The cell cycle is regulated by an ability or balancing between negative and positive factors of the proliferation.
This process determines if a cell growths, proliferates or dies. The cell cycle is positively and negatively regulated
to produce cellular proliferation or inhibition, respectively. The positive regulatory proteins are thecyclindependent kinases proteins (CDK), cyclins and proto-oncogenes; while tumour suppressor proteins and cyclindependent kinases inhibitors are negative proteins. Faulty regulation of the control mechanism in the cell cycle
such as activation or inactivation, the decrease or increase of the expression or a mutation in the regulatory
proteins of the cell cycle, leads to an excessive cell proliferationand a tumorigenic process is been developed
to produce cancer.

Key Words: CDK, cyclins, tumor suppressor proteins , cell cycle, cancer.
ARTÍCULO

RECIBIDO EN MAYO DEL

2003

Y ACEPTADO EN JUNIO DEL

2003.

A NTECEDENTES
La progresión del ciclo de células eucarióticas está regulada por
la formación, la activación y la inactivación de una serie de
complejos de proteínas cinasasdependientes de ciclina (CDK)
y ciclinas1. En las células de vertebrados los principales complejos
CDK-ciclina son: el CDK4-ciclina D y el CDK2-ciclina E, que
actúan en la fase G1 del ciclo celular; el CDK2-ciclina A, que
participa en la fase S y el CDC2-ciclina B, cuyo papel se localiza
en la fase M. La formación de estos complejos depende de la
expresión de las ciclinas, que son llamadasasí, porque su
aparición durante el ciclo celular es cíclica. La actividad de
proteína cinasa de los complejos se controla positiva y
negativamente por fosforilación2, o a través de las proteínas
inhibidoras de las CDK llamadas CDKI3,4. La activación de los
complejos de la fase G1 se basa en el control del comienzo de la
Depto. de Biología Celular, Instituto Nacional de Cardiología
“IgnacioChávez”. E-mail: rlmarure@yahoo.com.mx

40

duplicación del ADN. Estos complejos fosforilan a la proteína
proveniente del gen del retinoblastoma RB y a la proteína p53,
las cuales funcionan como frenos del ciclo celular, liberándose
de esta manera factores de transcripción inactivos y otros
reguladores nucleares necesarios en la expresión de genes
involucrados en la duplicación del ADN5.
Losfactores exógenos que influyen negativamente en la
progresión del ciclo deteniéndolo en la fase G1 tardía, a través
de una cascada de señalización mediada por su receptor, previenen
la formación y la activación de los complejos CDK-ciclina de la
fase G1 requeridos para la progresión a la fase S6, y éstos lo hacen
principalmente por inducir la expresión de los CDKI o por inhibir
la...