Medicina
Páginas: 7 (1674 palabras)
Publicado: 12 de mayo de 2014
FARMACLOGIA III
Cada 4 o 5 vidas medias toca volver a administrarlo , en eso da la variación de los medicamentos , no es un capricho , vemos que el intervalo habla sobre esto cada 8 , 12 , 24 y esto tiene su razón de ser y en muchos casos suele ser la vida media plasmática , ocurre que transcurrida una vida media el 50% del fármaco se elimino , y asi para que cada 4 o 5 vidas medias se haeliminado casi la totalidad de este , entonces si tenemos un fármaco que tiene cada 2 horas de vida media deberíamos dosificarlo cada 8 horas osea 4 vidas medias.
Si no hacemos casos podemos tener un efecto toxico sobre el paciente o perder completamente el efecto.
La aspirina para efecto anticoagulante usamos 100 mg pero vemos que se da una reacción de hidrólisis a nivel plasmático paraconvertirlo en salicilato , osea que tiene una vida media bastante corta , de acido acetilsalicílico tiene vida media de 30 minutos , entonces con esta vida media como podemos explicar que para anti agregación se usan cada 24 horas.
La aspirina inhibe la ciclo oxigenaza de carácter irreversible , covalente , las plaquetas no tienen núcleo y por lo tanto perdían actividad biosintetica de tromboxano A2, entonces no necesitamos tener todo el tiempo el fármaco para que el paciente este anti agregado , tanto así que puede durar todo el tiempo que demore el organismo en recambiar las plaquetas , puede durar hasta una semana , por eso en operaciones programadas se debe suspender la aspirina 3 a 4 días antes del procedimiento con esto decimos que tiene una duración de acción de anti agregación unavida media biológica muchísimo mas grande que la plasmática.
Vida media Biológica : es la duración del efecto terapéutico que es superior a la plasmática y que es más importante y es de ultimo valor para definir el intervalo de dosificación.
Cuando hay una pendiente lo que viene sugerido es que sigue el modelo farmacocinética de un compartimiento lo que quiere decir que entra como Dmultiplicado por una f , el proceso de paso del fármaco al compartimento central esta determinada por una constante de absorción que se define como Ka , en la cajita se dan los proceso de eliminación y biotransformacion luego se da la eliminación de este que esta cuantificada por la Ke que es la constante de eliminación.
El fármaco no viene rotulado osea con una etiqueta que diga si es de una dos o trescompartimentos , realmente no , es una deducción que uno hace al analizar las curvas de concentración plasmática y la linealizamos , ahí si vemos una sola pendiente es modelo de un compartimento , si vemos dos pues será de dos compartimentos.
Los que se distribuyen mucho dan normalmente dos pendientes , mientras que los de 1 se eliminan con mayor rapidez.
El fármaco esta distribuido todoen tejido adiposo pero el hígado no puede metabolizarlo , tiene que ir saliendo a sangre para que este pueda metabolizarlo
Fármaco muy distribuido demora mas tiempo en eliminarse.
BICOMPARTIMENTAL
Casi la copia del modelo inicial en la parte inferior que entra al fármaco con su dosis , biodisponibilidad , etc. Va a haber una eliminación que se representa com oK13 y esta el CP arriba querepresenta todos los órganos y tejidos que no tiene un gasto cardiaco muy importante , osea que la irrigación no es la mejor de todas , y forman el compartimento periférico o CP , entonces hay fármacos que tienen mucha afinidad por este compartimento por diferentes factores como coeficiente de partición grasa / agua , de aquí no ocurre eliminación sino un intercambio de medicamentos entre en elcompartimento central y periférico.
Gráficamente lo vemos la línea negra continua por ahora , podemos ver que tiene dos pendientes , osea que tendremos dos compartimentos y mas allá que el fármaco tenga las dos pendientes la relevancia clínica de este es que es un fármaco que nos e elimina tan rápido , tiene mucha afinidad por el musculo tanto cardiaco como esquelético , entonces cada vez que le...
Cada 4 o 5 vidas medias toca volver a administrarlo , en eso da la variación de los medicamentos , no es un capricho , vemos que el intervalo habla sobre esto cada 8 , 12 , 24 y esto tiene su razón de ser y en muchos casos suele ser la vida media plasmática , ocurre que transcurrida una vida media el 50% del fármaco se elimino , y asi para que cada 4 o 5 vidas medias se haeliminado casi la totalidad de este , entonces si tenemos un fármaco que tiene cada 2 horas de vida media deberíamos dosificarlo cada 8 horas osea 4 vidas medias.
Si no hacemos casos podemos tener un efecto toxico sobre el paciente o perder completamente el efecto.
La aspirina para efecto anticoagulante usamos 100 mg pero vemos que se da una reacción de hidrólisis a nivel plasmático paraconvertirlo en salicilato , osea que tiene una vida media bastante corta , de acido acetilsalicílico tiene vida media de 30 minutos , entonces con esta vida media como podemos explicar que para anti agregación se usan cada 24 horas.
La aspirina inhibe la ciclo oxigenaza de carácter irreversible , covalente , las plaquetas no tienen núcleo y por lo tanto perdían actividad biosintetica de tromboxano A2, entonces no necesitamos tener todo el tiempo el fármaco para que el paciente este anti agregado , tanto así que puede durar todo el tiempo que demore el organismo en recambiar las plaquetas , puede durar hasta una semana , por eso en operaciones programadas se debe suspender la aspirina 3 a 4 días antes del procedimiento con esto decimos que tiene una duración de acción de anti agregación unavida media biológica muchísimo mas grande que la plasmática.
Vida media Biológica : es la duración del efecto terapéutico que es superior a la plasmática y que es más importante y es de ultimo valor para definir el intervalo de dosificación.
Cuando hay una pendiente lo que viene sugerido es que sigue el modelo farmacocinética de un compartimiento lo que quiere decir que entra como Dmultiplicado por una f , el proceso de paso del fármaco al compartimento central esta determinada por una constante de absorción que se define como Ka , en la cajita se dan los proceso de eliminación y biotransformacion luego se da la eliminación de este que esta cuantificada por la Ke que es la constante de eliminación.
El fármaco no viene rotulado osea con una etiqueta que diga si es de una dos o trescompartimentos , realmente no , es una deducción que uno hace al analizar las curvas de concentración plasmática y la linealizamos , ahí si vemos una sola pendiente es modelo de un compartimento , si vemos dos pues será de dos compartimentos.
Los que se distribuyen mucho dan normalmente dos pendientes , mientras que los de 1 se eliminan con mayor rapidez.
El fármaco esta distribuido todoen tejido adiposo pero el hígado no puede metabolizarlo , tiene que ir saliendo a sangre para que este pueda metabolizarlo
Fármaco muy distribuido demora mas tiempo en eliminarse.
BICOMPARTIMENTAL
Casi la copia del modelo inicial en la parte inferior que entra al fármaco con su dosis , biodisponibilidad , etc. Va a haber una eliminación que se representa com oK13 y esta el CP arriba querepresenta todos los órganos y tejidos que no tiene un gasto cardiaco muy importante , osea que la irrigación no es la mejor de todas , y forman el compartimento periférico o CP , entonces hay fármacos que tienen mucha afinidad por este compartimento por diferentes factores como coeficiente de partición grasa / agua , de aquí no ocurre eliminación sino un intercambio de medicamentos entre en elcompartimento central y periférico.
Gráficamente lo vemos la línea negra continua por ahora , podemos ver que tiene dos pendientes , osea que tendremos dos compartimentos y mas allá que el fármaco tenga las dos pendientes la relevancia clínica de este es que es un fármaco que nos e elimina tan rápido , tiene mucha afinidad por el musculo tanto cardiaco como esquelético , entonces cada vez que le...
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