Medicina

Como mostrado en el Panel A, telomeres es localizado a los finales de cromosomas lineales; ellos son compuestos de cientos a unos miles de secuencias de repetición de ADN detándem: hexameric TTAGGG en el hilo principal y CCCTAA en el hilo que se rezaga en gente. Proteínas protectoras asociadas con el ADN telomere en conjunto son llamadas shelterin (TRF1,TRF2, TIN2, POT1, TPP1, y RAP1). Los 3 ' el final del telomeric que conduce el hilo se terminan como una proyección sola-varada, que se dobla atrás e invade el doble-varado telomericla hélice, formando el lazo de T. Como mostrado en la B de Panel, telomeres directamente puede ser visualizado al microscopio a los finales de cromosomas metaphase (cuatro señalesde telomere por cromosoma) por la fluorescencia in situ la hibridación (el PESCADO). (Imagen proporcionada por Peter Lansdorp, M.D., Doctor en Filosofía)
Haga un promedio de lalongitud telomere puede ser medido por varios métodos: una técnica que combina el flujo cytometry y el PESCADO (el pescado de flujo), el emborronar del Sur, y una reacción en cadenade polimerasis cuantitativa (qPCR) el ensaye. El pescado de flujo puede medir la longitud telomere en subgrupos de célula diferentes, como granulocytes o CD4 + linfocitos de T; elemborronar del sur revela la heterogeneidad de longitud y la longitud; y qPCR es un ensaye rápido que requiere las muy pequeñas cantidades de ADN. Como mostrado en el Panel C, lalongitud media de telomeres en leucocitos humanos varía, en los límites de aproximadamente 11 kilobytes en el nacimiento (en la sangre de cordón umbilical) a 6 kilobytes en 90años. Telomere la pérdida es lo más rápido temprano en la vida, y sobre una vida útil no es lineal, pero sigue un polinomio de la tercera orden. Los datos son de Yamaguchi et Al-