Medicina

Biología – Mecanismos de regulación del ciclo celular
La ciclina D se va a juntar con CDK 4 o CDK6. Al acoplarse inhibe al gen del retino blastoma, avanza e ingresa a la fase G1 y cuando ya estalisto para dividirse interviene la ciclina E que se va a asociar con la CDK2 va a estimular un factor muy importante (Factor promotor de la fase S (FPS)) Solo actua en células que no han replicado sumaterial genético (células pre replicativas)
Para que se active el proceso de replicación se necesitan 3 moleculas:
Los segmentos de iniciación que existen en el material genético (son una secuenciaespecifica de bases nitrogenadas que le indican a la célula de que este es el inicio de la replicación) G.A.G.G.C.
CDC6 va a activar la replicación, se sintetiza en g1
Proteínas de mantenimiento delos cromosomas mcm: Se van a acoplar y le van a decir a la elicasa donde cortar para que empiece el proceso de replicación
Los cromosomas a partir de este momento son POST REPLICATIVO hasta quellega a anafase.
Se activan las ciclinas mitóticas y activan todo el proceso de división celular
En metafase de división celular se activa el factor promotor de la anafase, APC. Va a controlar laruptura de la región centromerica y la repartición el material genético entre las 2 células hijas.
Puntos de control o checkpoints:
Punto de control G1: Va a controlar si la celula avanza en el ciclo y sise va a reproducir para que pase a fase “S”, esta controlado por el P53 (Guardian del genoma)
Punto de control G2: La celula realiza otro mecanismo de control para que inicie la fase “M”. En estepunto se va a verificar que la replicación de ADN ha sido completada.
Punto de control de la metafase o del huso: vigila que los cromosomas están alienados en el plano metafísico.
Los genes queregulan el ciclo celular se divinen en grandes grupos.
Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y precursores de la síntesis de ADN, enzimas para la síntesis y esamblaje de tubulina, etc....