Medicina




Introducción
En este avance en la medicina en este año 2014 queremos dar a conocer el descubrimiento del gen que causa la muerte súbita en jóvenes adultos los cuales este gen fue hereditario por lo cual queremos que todos sepan sobre este gen mutado y se transmita quizás no a todo al mundo si no a las persona o las regiones más afectadas y estén alertas a este gen mutado ya que aún no sepuede detectar fácilmente y evitar más perdidas a causa de este gen mutado que ha provocado muchas muertes hasta la fecha, por lo cual es necesario que todos aquellos propensos a ser hereditarios de este gen se cuiden. En consiguiente veremos el tema muy importante para la ciencias de comunicación e información que son "las telecomunicaciones" gracias a estas estamos enterados de las noticias delestado e incluso mundiales, también nos comunican con nuestros familiares de otros países sin necesidad de viajar, aunque en los últimos años los jóvenes han tomado los videojuegos como un escape de sus vidas y en ocasiones imitan lo que hacen en estos.
















Medicina
Descubren el gen mutado que produce muerte súbita.
Investigaciónpublicada el día 29 de octubre del 2014 en la revista Nature Communications, proporciona nuevas claves sobre las alteraciones moleculares responsables de una enfermedad que provoca numerosos casos de muerte súbita. [1.2]
Lo cual la investigación ha sido dirigida por Carlos López-Otín y Xose S. Puente, del Instituto de Oncología de la Universidad de Oviedo, y ha contado con la participación delos grupos de los doctores Eliecer Coto, José Julián R. Reguero y Aurora Astudillo, del Hospital Universitario Central de Asturias. [1]
Por qué en los últimos años, el estudio de casos familiares de personas con esta enfermedad ha permitido descubrir diversos genes cuyas mutaciones provocan su desarrollo en aproximadamente el 50% de los pacientes, aunque se desconocen completamente los genescausantes en el resto de los enfermos con esta patología. [1]
“El estudio genómico nos ha permitido concluir que mutaciones en el gen FLNC, codificante de una proteína denominada filamina C, causan miocardiopatía hipertrófica en ocho de las familias estudiadas”, señala Xose S. Puente. [1.2]
“las mutaciones en FLNC provocan la formación de agregados de estas proteínas en el músculo cardíaco que seacumulan con el tiempo e impiden el correcto funcionamiento del corazón”, comentan Rafael Valdés y Ana Gutiérrez-Fernández. [1.3]
La causa más común de muerte súbita congénita está causada por una enfermedad llamada  miocardiopatía hipertrófica que provoca un paro cardiaco. [1.3]
Este tipo de muerte súbita es más común en jóvenes adultos lo cual será más sencillo en un futuro no muy lejanoidentificarlo para tener una mejor observación de esta mutación del gen y localizarlo y saber cómo se desarrolla o se reproduce o se desenvuelve en un cierto periodo en un paciente con este gen hereditario. [1.3]
La muerte súbita ha causado mucha controversia en el mundo y un impacto enorme, ya que esta muerte súbita provoca la muerte en persona que están sanas del corazón y les provoca la muertecon una enfermedad del corazón gracias a este gen mutado que es hereditario, la enfermedad es miocardiopatía hipertrófica que es el engrosamiento del musculo cardiaco provocando la muerte súbita de este mismo y colapsa, por lo cual el impacto es grande ya que detectarlo es un proceso de estudios, gracias a la participación voluntaria de una mujer asturiana que fue clave en esta investigación ya queen su familia materna había sufrió tres fallecimientos por muerte súbita con estos estudios se le descubrió el gen mutado flnc que provoca la acumulación de proteínas en el tejido del corazón.[1.4]
Todo lo visto hasta este punto del tema y según lo recopilado éticamente no hay nada malo en esta investigación, la participación de la mujer asturiana fue voluntaria no hubo nada ilegal, los...