Medicina

SÍNDROME DE TALLA ALTA Tenemos que considerar en este síndrome dos aspectos: uno estático y otro dinámico; en este, la talla y la velocidad de crecimiento son respectivamente mayores que la edadcronológica según la raza y el sexo. Clasificación etiológica A. Nutricional. Asociado a la obesidad exógena. B. Endocrino. 1. Hipofisario: gigantismo, acromegalia (Ver síndromes hipofisarios). 2.Desarrollo sexual precoz y síndrome adrenogenital. 3. Hipertiroidismo. 4. Hipogonadal. C. Hipotalámico. 1. Lipodistrofia generalizada congénita. D. Genético. 1. Talla alta familiar (constitucional): a)Síndrome YY. b) Síndrome de Klinefelter. c) Macrofetos (en madres diabéticas). d) Síndrome de Beckwith-Wiedemann. E. Otros. 1. Neurofibromatosis. 2. Síndrome de Marfán. Desarrollo sexual precoz y síndromeadrenogenital

Producen una talla alta durante la niñez por exceso de andrógenos, pero frecuentemente la soldadura precoz de las epífisis interrumpe el crecimiento antes de que se alcance la tallaadulta normal, lo que produce en realidad un síndrome de baja talla puberal. Alta talla con hipogonadismo La atrofia gonadal primaria, la castración por tumores, la atrofia secundaria por enfermedadesocurridas antes del cierre epifisario, produce un tipo de gigantismo eunucoide característico, de largas extremidades. Lipodistrofia generalizada congénita De etiología posiblementediencefalohipofisaria. Más frecuente en las hembras. Estos casos presentan al nacer facies "rara", lipodistrofia generalizada (falta todo el tejido adiposo), relieve muscular marcado, manos y pies grandes. Hayhepatomegalia, hiperlipemia, acantosis nigricans, ombligo prominente, acelerado el ritmo de crecimiento y de desarrollo óseo y dental. En el adulto se presentan quistes óseos, ovarios poliquísticos y diabetesmellitus no asociada a cetosis. Gigantismo cerebral o síndrome de Sotos Existe retardo mental, facies de tipo acromegaloide, paladar ojival y cifosis marcada. Otro: Síndrome de Beckwith-Wiedemann:...