MEDICINA


Universidad Mesoamericana Campus Quetzaltenango
Facultad de Ciencias de La Salud
Segundo Semestre Sección “B”
Biología Molecular
Licenciada Edna Pérez






PROYECTO DEL GENOMA HUMANO







Blanca María Brenda Poz Morales 201516206
Darlin Sisiguensa
Ester Abihail Barco Ochoa 201416194
Helmut Valerio De León Kamper 201516140
Imeli Celeste Aguilar López



Quetzaltenango 6 de Octubre del 2015Introducción


El Proyecto Genoma Humano tuvo como trazado su primer objetivo claro en 1988 por una comisión especial de la Academia Nacional de Ciencias (NAS) de EE.UU, tras un par de años de comunicación de manera internacional la Academia Nacional de Ciencias ha cumplido con los objetivos trazados estos han sido logrados, incluyendo la terminación esencial de una versión de alta calidad dela secuencia humana en el cual se puede observar que el ser humano está conformado de 23,000 genes que están repartidos en 23 cromosomas los cuales la mayoría se encuentran en el núcleo de la célula y otros en la mitocondria . Otros objetivos incluían la creación de mapas físicos y genéticos del genoma humano, los cuales se lograron a mediados de la década de 1990, así como también el mapeo ysecuenciación de un juego de cinco organismos modelo, incluyendo el ratón. Se crearon programas de computación algoritmos y computadoras que permitirán analizar las secuencias y a la vez pudieran realizar todo el proceso para así conformar la “Biblioteca BAC” que es la encargada de almacenar toda la información genética que poseemos a la vez hubo controles rigurosos en el tema de la ética yprocedimiento legal del proyecto se buscó no afectar a ninguno de los voluntarios y estos pudieran vivir con toda libertad tras su colaboración. Por último se buscó que toda la información sea para acceso al público y cada quien pueda analizar y estudiar dichos resultados aunque no todos los individuos estaban de acuerdo con las decisión.
















Objetivos del Proyecto del Genoma Humano


Losobjetivos del Proyecto Genoma Humano eran claro buscaban tener conocimiento de la totalidad de genes que existen los cuales están ubicados en 23 genes en su mayoría en el núcleo de la célula determinar la cantidad de 3,000 millones de nucleótidos para así organizar y almacenar la información cosa que lograron gracias a la tecnología que significo reducción de costos de manera significativa y duranteeste proceso de 15 años una regulación ética desde que los donantes hasta los usos que se darían respecto a la magnitud de la información.





























Según el Instituto Nacional de la Salud nos dice que un genoma:
Es una colección completa de ácido desoxirribonucleico (ADN) de un organismo, o sea un compuesto químico que contiene las instrucciones genéticas necesarias paradesarrollar y dirigir las actividades de todo organismo. Las moléculas del ADN están conformadas por dos hélices torcidas y emparejadas. Cada hélice está formada por cuatro unidades químicas, denominadas bases nucleótidas. Las bases son adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las bases en las hélices opuestas se emparejan específicamente; una A siempre se empareja con una T, y una C siemprecon una G. El genoma humano contiene aproximadamente 3.000 millones de estos pares de bases, los cuales se encuentran en los 23 pares de cromosomas dentro del núcleo de todas nuestras células. Cada cromosoma contiene cientos de miles de genes, los cuales tienen las instrucciones para hacer proteínas. (NACIONAL HUMANE GENOME RESEARCH INSTITUTE, 2011)
Según el Instituto Nacional de la Salud nos diceque la secuenciación del genoma es:
Secuenciar significa determinar el orden exacto de los pares de bases en un segmento de ADN. Los cromosomas humanos tienen entre 50.000.000 a 300.000.000 pares de bases. Debido a que las bases existen en pares, y la identidad de una de las bases en el par determina el otro miembro del par, los científicos no tienen que presentar las dos bases del par. El...