Medicinas

Loracarbef

Nombre Químico: ácido 8-(2-amino-2-fenil-acetil)a mino-4-cloro-7-oxo- 6-azabiciclo[4.2.0] oct-4-ene-5-carboxílico
Formulas:
Condensada: C16H16ClN3O4
Desarrollada:
Peso Molecular: 349,769 g/mol
Densidad: 1.52g/cm3
Usos: El loracarbef se indica en ciertos casos de sinusitis,1 otitis media, bronquitis aguda, neumonía, faringitis y amigdalitis. También se ha usado eninfecciones de piel e infecciones simples del aparato urinario bajo: cistitis,  pielonefritis  no complicada y bacteriuria asintomática.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al loracarbef o a las cefalosporinas.
Como se Obtiene: Se combinan en un tanque isopropanol (440 l), agua desionizada (25 l), ácido clorhídrico (10 kg) y loracarbef bis (DMF) solvato (42,3 kg). Se enjuagan luego las paredes deltanque con 22 l de agua desionizada. La mezcla se agita durante 15 minutos y se añade ácido clorhídrico en incrementos de 500 g para disolución total. Se añade un total de 2 kg de ácido clorhídrico hasta disolución total estando la mezcla a pH 0,7.
Se añade al tanque carbón activo (1,5 kg) en suspensión en 6 l de agua y se agita la mezcla durante 20 minutos, y se filtra seguidamente. Se enjuaga eltanque con 10 l de agua desionizada. Se añade amoniaco (al 28 %) hasta que la solución este a pH 5,8-6,2. El isopropanolato cristalizado resultante se filtra y lava con alcohol isoproplico. La torta del filtro se seca en vacío a una temperatura de aproximadamente 42 C a aproximadamente 48 C.
Doripenem

Nombre Químico: (4R, 5S, 6S)-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-3-[(3S,5S)-5-[(sulfamoylamino) methyl] pyrrolidin-3-yl] sulfanyl-1-azabicyclo [3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylico
Formulas:
Condensada: C15H24N4O6S2
Desarrollada:
Peso Molecular: 420.50426 g/mol
Densidad: 1.45g/cm3
Usos: Antibacteriano de gran espectro, al igual que el resto de la familia de carbapenems, con la ventaja de ser más estable una vez diluido y poder mantener la infusión del antibiótico hasta 1 hora y enel caso de neumonía asociada a ventilación mecánica, se admiten infusiones hasta 4 horas.
Las indicaciones para las que está aprobado son:
Neumonía nosocomial, incluida la neumonía asociada a ventilación mecánica.
Infección intraabdominal complicada.
Infecciones urinarias complicadas, incluida pielonefritis.

Contraindicaciones: Reacciones de hipersensibilidad a doripenem u otros carbapenems(imipenem, meropenem, ertapenem) y reacciones anafilácticas a betalactámicos.
Como se obtiene: Este medicamento se encuentra y suministra en Hospitales o Clínicas.


Cefalexina
Nombre Químico: Ácido 8-(2-amino-2-fenil-acetil) amino-4-metil-7-oxo-2-thia-6-azabiciclo [4.2.0]oct-4-ene-5-carboxílico
Formulas:
Condensada: C16H19N3O5S
Desarrollada:
Peso Molecular: 347,39 g/mol
Densidad:1.05 g/cm3
Usos: La cefalexina es un antibiótico de cefalosporina usado para tratar ciertas infecciones bacterianas como la neumonía y las infecciones a los huesos, la piel, el oído y las vías urinarias. Los antibióticos no tienen ningún efecto sobre los resfríos, la gripe u otras infecciones virales. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos.
Contraindicaciones: Cefalexinaestá contraindicada en caso de hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas.
Como se obtiene: Se debe obtener a través de la consulta de un profesional médico cualificado. La mayoría de los médicos se sienten cómodos con el uso de esta medicina en general.







Vancomicina
Number Quindío: (3S-(3R (sup *), 6S (sup *) (S (sup *)), 7S (sup *), 22S (sup *), 23R (sup *), 26R (sup *), 36S: s*, 38aS (sup *))) -3 - (2-amino-2-oxoetil) -44 - ((2-O-(3-amino-2, 3, 6-tridesoxi-3-C-metil-lpha
Formulas:
Condensada: C66H75Cl2N9O24
Desarrollada:
Peso Molecular: 1449.3 g.mol-1
Densidad: 1.049 g/cm3
Usos: Vancomicina es la droga de elección para tratar infecciones severas por Staphylococcus spp. Meticilino-resistente, incluyendo: neumonía, empiema, endocarditis, osteomielitis y...