Medicmentos

BUPRENORFINA
Nombre comercial: Temgesic, Buprex
Presentación: BUPREX Amp.0.3 mg/ml
Dosis: IM,IV (adultos) : 0.3 mg cada 4 a 6 horas según las necesidades. Puede repetirse la dosis inicial tras 30 minutos ( hasta 0.3 mg cada 4 horas o 0.6 mg cada 6 horas); la dosis de 0.6 mg debe administrarse solo vía IM.
Farmacocinética
Absorción: se absorbe bien tras el uso IM y SL; la administraciónIV proporciona una biodisponibilidad completa.
Distribución: atraviesa la placenta; pasa a la leche. Las concentraciones en el SNC son de 15 a 25% de las plasmáticas.
Unión a proteínas: 96%
Metabolismo y excreción: la mayor pare se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4; un metabólito es activo.
Semivida: 2 a 3 horas (parentetal)
Farmacodinamia:
Agonista parcial enlos receptores mu y un antagonista en los receptores kappa.
Comparativamente con los agonistas puros, como la morfina o hidromorfona, se ha observado que la buprenorfina sublingual produce los típicos efectos agonistas mu, solamente limitados por su “Efecto techo” y a altas dosis puede presentar efectos antagonistas. Es aproximadamente 30 veces más potente que la morfina(administrada parenteralmente).
La buprenorfina tiene al parecer un inicio de acción lento pero una duración de acción prolongada.
Contraindicaciones: Si existe antecedentes de hipersensibilidad a este medicamento o a analgésicos de la misma familia farmacológica. En pacientes con insuficiencia respiratoria grave, o insuficiencia hepática grave.
Efectos adversos y/o colaterales:
SNC: confusión, disforia, alucinaciones,sedación, mareo, euforia, sensación de flotar, cefalea, sueños inusuales. OORL: visión borrosa, diplopía, miosis (dosis elevada). Resp: depresión respiratoria. CV: hipertensión, hipotensión, palpitaciones. GI: nausea, estreñimiento, sequedad de boca, íleo, vomito. GU: retención de orina. Derm: sudación, sensación de humedad. Misc: dependencia física, dependencia psicológica, tolerancia.BUTILHIOSCINA
Nombre comercial: BUSCAPINA, ESPACIL
Presentación: BUSCAPINA. Grageas. 10 mg, AMPOLLETA. 1ml contiene 20 mg, solución. 5 ml de solución contiene 5 mg. ESPACIL. Grageas, 10 mg. Gotas pediátricas 6.67 mg.
Dosis:
Adultos: La dosis por vía oral recomendada con fines anticolinérgicos y antiespasmódicos es de 10 a 20 mg, 3 a 5 veces al día. Por vía I.V., se pueden aplicar entre 10 a 40mg, con una dosis máxima diaria de 100 mg.
Niños: La seguridad y eficacia es menor en niños, por lo que se recomienda precaución con estos tratamientos.
Para niños mayores de 6 años: Se recomienda 5 mg, 3 veces al día.

Farmacocinética: Se observe en el tracto gastrointestinal y destruye selectivamente a nivel visceral, sin rebasar la barrera hematoencefalica, por ser un derivado sintético deamonio cuaternario de la D-hiosciamina. Se metaboliza parcialmente y se elimina por vía urinaria y fecal
Farmacodinamia: Se caracteriza por su especial punto de acción en las células nerviosas de los plexos parasimpáticos de los órganos internos.
Ejerce así una acción espasmolítico específica sobre la musculatura lista del tracto gastrointestinal y de las vías biliares y urinarias.Contraindicaciones: se encuentra totalmente contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al compuesto.
También se encuentra contraindicado en la obstrucción mecánica del tubo digestivo, glaucoma de ángulo cerrado, taquiarritmias, miastenia gravis, alergias al parabeno e hipertrofia prostática con retención urinaria.

Efectos adversos y/o colaterales: frecuentes: boca seca,estreñimiento, dificultad para la micción, disminución de la sudación.
Poco frecuentes: trastornos visuales por alteraciones de la acomodación, impotencia, hipotensión postural.
Raras: confusión, cefalea, náuseas o vómito, cansancio, somnolencia, dolor ocular, erupción cutánea.

BEZAFIBRATO
Nombre comercial: Bezafisal, Besalip, Besalip retard, solibay.
Presentación: tabletas.
Bezafisal: tabs. 200 mg...