medico cirujano

BOTICASAN IGNACIO DE LOYO.

PROCEDIMIENTO: RECEPCION
CODIGO
REC-PRO-001-BSIL

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VERSION 00

VIGENCIA


DESDE
HASTA


01-08-2013
01-08-2015

1. OBJETIVO.
Asegurar que los productos y dispositivos médicos, cumplan con las especificaciones establecidas en su registro sanitario.
2. ALCANCE.
Al personal técnico, que pueda recibir lascajas en forma correcta, confrontando con los documentos entregados por el proveedor.
3. RESPONSABILIDAD.
3.1. Director Técnico.
3.2. Técnico en farmacia.
4. FRECUENCIA.
Mensual.
5. DEFINICION.
5.1. Envase inmediato: Envase dentro del cual se coloca el producto en la forma farmacéutica terminando.
5.2. Envase mediato: Envase definitivo o material de empaque dentro del cual se coloca el envaseinmediato y es usado para la distribución y comercialización de un producto.
6. MATERIALES.
6.1. Cinta de embalaje.
6.2. Útiles de escritorio.




ELABORADO POR
APROBADO POR
Nombre. Natalia Gutiérrez A.
Cargo. Director Técnico.
Firma.
Nombre: Erika Salgado M.
Cargo: Representante L.
Firma:
BOTICASAN IGNACIO DE LOYOLA.

PROCEDIMIENTO: RECEPCION
CODIGO
REC-PRO-001-BSIL

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VIGENCIA


DESDE
HASTA


01-08-2013
01-08-2015

7. DESARROLLO.
7.1. Se debe confrontar los documentos (guías y/o facturas) presentados por el proveedor que acompañan al producto y se verifica la siguiente información:
Nombre del producto.
Concentración y forma farmacéutica.
Fabricante.
Presentación.
Cantidad solicitada.
Númerode lote.
7.2. La recepción será certificada mediante la guía que nos deja el proveedor, donde se coloca la siguiente información:
Nombre del producto.
Forma de presentación.
Nombre del fabricante.
Nombre del proveedor.
Cantidad recibida.
Fecha de recepción.
Nombre y firma de la persona que entrega y de la que recibe.
7.3. La recepción incluye la siguiente revisión.
7.3.1.-Embalaje:Revisar que el material del embalaje este limpio, no arrugado, quebrado o húmedo que pudiera indicar algún deterioro del producto y que no se encuentre abierto.

ELABORADO POR
REVISADO POR
Nombre. Natalia Gutiérrez A.
Cargo. Director Técnico.
Firma.
Nombre. Erika Salgado M.
Cargo. Representante L.
Firma.

BOTICASAN IGNACIO DE LOYOLA.

PROCEDIMIENTO: RECEPCION
CODIGO
REC-PRO-001-BSILpág. 03……… al …04…….


VERSION 00

VIGENCIA


DESDE
HASTA


01-08-2013
01-08-2015

7.3.2. Envase inmediato: Se debe revisar que la identificación corresponda al producto, asimismo revisar que esté limpio, no arrugado, quebrado o húmedo que pudiera indicar deterioro del producto y que no se encuentre abierto.
7.3.3. Envase mediato: Se debe revisar que no seobserven manchas o cuerpos extraños, que no presenten grietas, rajaduras, roturas o perforaciones; que el cierre o sello sea seguro y si lleva la banda de seguridad, este se encuentre intacta; que no encuentre deformado; que corresponda a los requerimientos del producto en caso de condiciones especiales.
7.3.4. Rotulados: Los rótulos deben ser legibles, indelebles, en caso de etiquetas estas debenestar bien adheridas al envase y en ello se debe revisara: nombre del producto, concentración, forma farmacéutica, forma de presentación, número de lote, fecha de vencimiento, registro sanitario, identificación del fabricante.
7.3.5. Contenido del producto: Se observara si existen alguna alteración en las características físicas: color, forma que puedan constituir signos de inestabilidad yalteraciones de la calidad de los productos farmacéuticos.
7.4. Si el producto no presenta observaciones declarar CONFORME.
7.5.En caso de no conformidad sobre el estado de los productos, anotar en las Guías de Remisión o Comprobantes de Pago cualquier observación, quedando claro en la guía o comprobante la fecha y hora de recepción y comunicar inmediatamente al proveedor.
7.6. Verificar si el tipo de...