Medico Cirujano
Páginas: 5 (1004 palabras)
Publicado: 6 de marzo de 2013
| HOSPITAL GENERAL DE CD. OBREGON.BANCO DE SANGRE. |
Cd. Obregón, Sonora, a 29 de Enero de 2013.
LIC. RAFAEL SALIDO SOTO.
SUBDIRECTOR ADMINISTRATIVO.
HOSPITAL GENERAL CD. OBREGON.
Cada seis meses nos llega el Panel para el Control de Calidad externo en serología procedente del Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea (CNTS). Todos los Bancos de Sangre tenemos laobligación de realizarlo y enviar nuestros resultados al CNTS.
Dicho panel tiene un costo que hay que cubrir en cada ocasión que nos lo envían. Por lo que anexo a este estoy enviando el INSTRUCTIVO PARA REALIZAR EL PAGO, así como los documentos que nos enviaron junto con el Panel, incluyendo la Clave de 5 dígitos que se necesita para llenar el formulario.
Agradeciendo su atención quedo en lamejor disposición de ser necesarios más detalles.
Atentamente:
DR. JOSE ENRIQUE CERVERA BUSTAMANTE.
RESPONSABLE SANITARIO.
c. c. p. : Expediente del Servicio.
CD. OBREGON, SONORA, ENERO DE 2013.
A QUIEN CORRESPONDA:
En relación a lo dispuesto en la NOM 253 SSA1 2009 referente a la transfusión de componentes de la sangre, es mi obligación recordarle lo siguiente:
*CONSENTIMIENTO INFORMADO.- En cada caso de que se tome la decisión de transfundir un componente de la sangre, será necesario obtener el consentimiento informado para transfusión. La responsabilidad de obtenerlo será del Médico tratante o del que indique la transfusión. (5.3; PFR.6.4)
* REGISTRO DE LA TRANSFUSION EN EL EXPEDIENTE.- En cada ocasión en que se transfunda cualquier componente de la sangredeberá registrarse en el expediente del paciente dicha acción. El Médico que indica la transfusión, o quien el designe, será el responsable de hacerlo. Mínimo deberá contar con los siguientes datos: Hora de inicio y termino de la transfusión; Signos vitales al inicio, durante y al término de la transfusión; Componente con número de registro y volumen transfundido. En su caso reacciones adversas ala transfusión y manejo de las mismas. (14.7, 19.3.4.11)
* SOLICITUD DE TRANSFUSIÓN.- Toda solicitud para el suministro de unidades deberá contener información completa y legible que se solicita en dicho documento; deberá ser acompañada de Una muestra de sangre del paciente en dos tubos (uno c/EDTA y otro sin anticoagulante) debidamente identificados con los datos del paciente: Nombre, cama, yfecha de toma. (13.1.2, 19.3.4.7)
* MARBETE DE INFORME DE TRANSFUSION Y REACCIONES ADVERSAS.- Este formato se entrega anexo a los componentes a transfundir y es devuelto por el Servicio clínico con la información que se solicita. En caso de reacciones adversas, las cuales se detallan en el espacio destinado para ello, deberá acompañarlo con una muestra en dos tubos (uno c/EDTA otro sinanticoagulante) además de la bolsa y el equipo que se utilizó para la transfusión, para su estudio en el Banco de Sangre. (13.2.3, 19.3.4.8)
* TRASLADO DE COMPONENTES DE LA SANGRE.- Las unidades que se suministren a un servicio clínico deberán transportarse en contenedores herméticos y termoaislantes en condiciones que permitan el mantenimiento de los rangos de temperatura y seguridad para cadacomponente. (13.5.2, 13.5.4 b)
Si requiere una explicación con mayor detalle en referencia de los puntos anteriores estoy a sus órdenes.
Atentamente:
DR. JOSE ENRIQUE CERVERA BUSTAMANTE
RESPONSABLE SANITARIO DEL BANCO DE SANGRE.
Asunto: Presentar recordatorio.
Cd. Obregón, Sonora, a 1 de Febrero de 2013.
DR. LUIS RAMON SING PARAMO.
DIRECTOR GENERAL
HOSPITAL GENERAL CD. OBREGON.Anexo al presente envío a usted el oficio que entregamos a los Médicos del Hospital para recordarles algunas obligaciones que marcan nuestras leyes en relación a la transfusión de componentes de la sangre.
Dicho oficio lo estamos entregando desde hace 6 años, con las modificaciones correspondientes, especialmente a los Médico Residentes e Internos del Hospital, con el fin de insistir...
Cd. Obregón, Sonora, a 29 de Enero de 2013.
LIC. RAFAEL SALIDO SOTO.
SUBDIRECTOR ADMINISTRATIVO.
HOSPITAL GENERAL CD. OBREGON.
Cada seis meses nos llega el Panel para el Control de Calidad externo en serología procedente del Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea (CNTS). Todos los Bancos de Sangre tenemos laobligación de realizarlo y enviar nuestros resultados al CNTS.
Dicho panel tiene un costo que hay que cubrir en cada ocasión que nos lo envían. Por lo que anexo a este estoy enviando el INSTRUCTIVO PARA REALIZAR EL PAGO, así como los documentos que nos enviaron junto con el Panel, incluyendo la Clave de 5 dígitos que se necesita para llenar el formulario.
Agradeciendo su atención quedo en lamejor disposición de ser necesarios más detalles.
Atentamente:
DR. JOSE ENRIQUE CERVERA BUSTAMANTE.
RESPONSABLE SANITARIO.
c. c. p. : Expediente del Servicio.
CD. OBREGON, SONORA, ENERO DE 2013.
A QUIEN CORRESPONDA:
En relación a lo dispuesto en la NOM 253 SSA1 2009 referente a la transfusión de componentes de la sangre, es mi obligación recordarle lo siguiente:
*CONSENTIMIENTO INFORMADO.- En cada caso de que se tome la decisión de transfundir un componente de la sangre, será necesario obtener el consentimiento informado para transfusión. La responsabilidad de obtenerlo será del Médico tratante o del que indique la transfusión. (5.3; PFR.6.4)
* REGISTRO DE LA TRANSFUSION EN EL EXPEDIENTE.- En cada ocasión en que se transfunda cualquier componente de la sangredeberá registrarse en el expediente del paciente dicha acción. El Médico que indica la transfusión, o quien el designe, será el responsable de hacerlo. Mínimo deberá contar con los siguientes datos: Hora de inicio y termino de la transfusión; Signos vitales al inicio, durante y al término de la transfusión; Componente con número de registro y volumen transfundido. En su caso reacciones adversas ala transfusión y manejo de las mismas. (14.7, 19.3.4.11)
* SOLICITUD DE TRANSFUSIÓN.- Toda solicitud para el suministro de unidades deberá contener información completa y legible que se solicita en dicho documento; deberá ser acompañada de Una muestra de sangre del paciente en dos tubos (uno c/EDTA y otro sin anticoagulante) debidamente identificados con los datos del paciente: Nombre, cama, yfecha de toma. (13.1.2, 19.3.4.7)
* MARBETE DE INFORME DE TRANSFUSION Y REACCIONES ADVERSAS.- Este formato se entrega anexo a los componentes a transfundir y es devuelto por el Servicio clínico con la información que se solicita. En caso de reacciones adversas, las cuales se detallan en el espacio destinado para ello, deberá acompañarlo con una muestra en dos tubos (uno c/EDTA otro sinanticoagulante) además de la bolsa y el equipo que se utilizó para la transfusión, para su estudio en el Banco de Sangre. (13.2.3, 19.3.4.8)
* TRASLADO DE COMPONENTES DE LA SANGRE.- Las unidades que se suministren a un servicio clínico deberán transportarse en contenedores herméticos y termoaislantes en condiciones que permitan el mantenimiento de los rangos de temperatura y seguridad para cadacomponente. (13.5.2, 13.5.4 b)
Si requiere una explicación con mayor detalle en referencia de los puntos anteriores estoy a sus órdenes.
Atentamente:
DR. JOSE ENRIQUE CERVERA BUSTAMANTE
RESPONSABLE SANITARIO DEL BANCO DE SANGRE.
Asunto: Presentar recordatorio.
Cd. Obregón, Sonora, a 1 de Febrero de 2013.
DR. LUIS RAMON SING PARAMO.
DIRECTOR GENERAL
HOSPITAL GENERAL CD. OBREGON.Anexo al presente envío a usted el oficio que entregamos a los Médicos del Hospital para recordarles algunas obligaciones que marcan nuestras leyes en relación a la transfusión de componentes de la sangre.
Dicho oficio lo estamos entregando desde hace 6 años, con las modificaciones correspondientes, especialmente a los Médico Residentes e Internos del Hospital, con el fin de insistir...
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