Medico General
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Publicado: 7 de agosto de 2012
Clonidina
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Clonidina |
|
Nombre (IUPAC) sistemático |
N-(2,6-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-amina |
Identificadores |
Número CAS | 4205-90-7 |
Código ATC | C02AC01 |
PubChem | 2803 |
DrugBank | APRD00174 |
Datos químicos |
Fórmula | C9 H9 Cl2 N3 |
Peso mol. | 230.093 g/mol |
Farmacocinética |Biodisponibilidad | 75-95% |
Unión proteica | 20-40% |
Metabolismo | hepático a metabolitos inactivos |
Vida media | 12-33 hours |
Excreción | En orina (40-50%) |
Datos clínicos |
Cat. embarazo | C (EUA) |
Estado legal | Sólo Rx |
Vías de adm. | Oral o transdérmica |
Aviso médico |
La Clonidina es un agonista α-2 selectivo que tiene acción directa sobre el α2, prescritohistóricamente como agente antihipertensivo. Se le han encontrado nuevos usos, incluyendo el tratamiento de algunos tipos de dolor neuropático, destoxificación de opioides, hiperhidrosis del sueño y usos off-label (fuera de indicación), para contrarrestar los efectos secundarios de medicamentos estimulantes como el metilfenidato o las anfetaminas. Se está conviritiendo en un tratamiento cada vez másaceptado para el insomnio, así como para aliviar los síntomas de la menopausia. Se está utilizando la Clonidina cada vez más en conjunción con estimulantes para tratar el Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), en el que se administra a media tarde o por la noche para ayudar a dormir y también porque modera la conducta impulsiva y opositiva asociada al TDAH y puede reducir losTics.[1] La clonidina también se puede usar el el Síndrome de la Tourette.[2]
Contenido[ocultar] * 1 Indicaciones * 1.1 Usos no aprobados por la FDA * 2 Efectos adversos * 3 Farmacodinámica * 3.1 Prueba de supresión de la clonidina * 4 Interacciones * 5 Referencias |
[editar] Indicaciones
Véase también: Parasimpaticomimético
El uso principal de esta medicación es eltratamiento de la hipertensión. Actúa estimulando ciertos receptores cerebrales (de tipo alfa-adrenérgico) que a su vez relajan los vasos sanguíneos de otras partes del cuerpo, haciendo que se vasodilaten. Tiene especificidad por los receptores presinápticos α2 en el Centro Vasomotor del SNC. Esta unión inhibe la producción de Norepinefrina, disminuyendo de ese modo la actividad simpática, predominandola actividad parasimpática.
Pastillas y parches transdérmicos de clonidina.
La Clonidina está particularmente disponible en forma de pastillas (Catapres, Dixarit), parches transdérmicos (Catapres-TTS) o como forma inyectable para administración directa al sistema nervioso central por vía epidural.como coadyuvante epidural (1MCG/KG O 50 MCG) Estimula las neuronas inhibitorias alfa2 del centrovasomotor medular (el núcleo reticular lateral) del tallo cerebral. Inhibe neurotransmisores nociceptivos; la sustancia P calcitonina. Modulación sobre el AMPc y la serotonina. También actúa como sedante sobre todo asociado a benzodiacepinas el locus cerúleos es el responsable de esto. 1. Activación de los adrenoreceptores pre y post-sinápticos en la sustancia gelatinosa del cordón espinal. 2.Vasoconstricción local por estimulación de la musculatura lisa vascular, que disminuye la tasa de absorción de los anestésicos locales del espacio subaracnoideo. 3. Activación de los receptores espinales y los á adrenérgicos a nivel del cordón espinal.
[editar] Usos no aprobados por la FDA
Esta medicación también se puede usar para paliar los síntomas del síndrome de abstinencia asociados al usocrónico de narcóticos, el alcohol y la nicotina. Además, la clonidina también se ha usado para los dolores de cabeza migrañosos, sofocos asociados con la menopausica y déficit de atención por hiperactividad.[3] [4]
La Clonidina se prescribe regularmente a los adictos a opiáceos para paliar los síntomas de su síndrome de abstinencia. Se usa principalmente para combatir la respuesta del sistema...
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Clonidina |
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Nombre (IUPAC) sistemático |
N-(2,6-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-imidazol-2-amina |
Identificadores |
Número CAS | 4205-90-7 |
Código ATC | C02AC01 |
PubChem | 2803 |
DrugBank | APRD00174 |
Datos químicos |
Fórmula | C9 H9 Cl2 N3 |
Peso mol. | 230.093 g/mol |
Farmacocinética |Biodisponibilidad | 75-95% |
Unión proteica | 20-40% |
Metabolismo | hepático a metabolitos inactivos |
Vida media | 12-33 hours |
Excreción | En orina (40-50%) |
Datos clínicos |
Cat. embarazo | C (EUA) |
Estado legal | Sólo Rx |
Vías de adm. | Oral o transdérmica |
Aviso médico |
La Clonidina es un agonista α-2 selectivo que tiene acción directa sobre el α2, prescritohistóricamente como agente antihipertensivo. Se le han encontrado nuevos usos, incluyendo el tratamiento de algunos tipos de dolor neuropático, destoxificación de opioides, hiperhidrosis del sueño y usos off-label (fuera de indicación), para contrarrestar los efectos secundarios de medicamentos estimulantes como el metilfenidato o las anfetaminas. Se está conviritiendo en un tratamiento cada vez másaceptado para el insomnio, así como para aliviar los síntomas de la menopausia. Se está utilizando la Clonidina cada vez más en conjunción con estimulantes para tratar el Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), en el que se administra a media tarde o por la noche para ayudar a dormir y también porque modera la conducta impulsiva y opositiva asociada al TDAH y puede reducir losTics.[1] La clonidina también se puede usar el el Síndrome de la Tourette.[2]
Contenido[ocultar] * 1 Indicaciones * 1.1 Usos no aprobados por la FDA * 2 Efectos adversos * 3 Farmacodinámica * 3.1 Prueba de supresión de la clonidina * 4 Interacciones * 5 Referencias |
[editar] Indicaciones
Véase también: Parasimpaticomimético
El uso principal de esta medicación es eltratamiento de la hipertensión. Actúa estimulando ciertos receptores cerebrales (de tipo alfa-adrenérgico) que a su vez relajan los vasos sanguíneos de otras partes del cuerpo, haciendo que se vasodilaten. Tiene especificidad por los receptores presinápticos α2 en el Centro Vasomotor del SNC. Esta unión inhibe la producción de Norepinefrina, disminuyendo de ese modo la actividad simpática, predominandola actividad parasimpática.
Pastillas y parches transdérmicos de clonidina.
La Clonidina está particularmente disponible en forma de pastillas (Catapres, Dixarit), parches transdérmicos (Catapres-TTS) o como forma inyectable para administración directa al sistema nervioso central por vía epidural.como coadyuvante epidural (1MCG/KG O 50 MCG) Estimula las neuronas inhibitorias alfa2 del centrovasomotor medular (el núcleo reticular lateral) del tallo cerebral. Inhibe neurotransmisores nociceptivos; la sustancia P calcitonina. Modulación sobre el AMPc y la serotonina. También actúa como sedante sobre todo asociado a benzodiacepinas el locus cerúleos es el responsable de esto. 1. Activación de los adrenoreceptores pre y post-sinápticos en la sustancia gelatinosa del cordón espinal. 2.Vasoconstricción local por estimulación de la musculatura lisa vascular, que disminuye la tasa de absorción de los anestésicos locales del espacio subaracnoideo. 3. Activación de los receptores espinales y los á adrenérgicos a nivel del cordón espinal.
[editar] Usos no aprobados por la FDA
Esta medicación también se puede usar para paliar los síntomas del síndrome de abstinencia asociados al usocrónico de narcóticos, el alcohol y la nicotina. Además, la clonidina también se ha usado para los dolores de cabeza migrañosos, sofocos asociados con la menopausica y déficit de atención por hiperactividad.[3] [4]
La Clonidina se prescribe regularmente a los adictos a opiáceos para paliar los síntomas de su síndrome de abstinencia. Se usa principalmente para combatir la respuesta del sistema...
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