medico

FACTORES DE LA COAGLACION

Vasoconstricción inicial del vaso dañado. Formación de agregado plaquetario Formación de una malla de fibrin (trombo blanco, rojo y/o depósito diseminado).
Disolución parcial o completa por la PLASMINA para restaurar la circulación cuando se ha reparado el vaso.

Nomenclatura de los Factores de Coagulación:
Cimógenos de serina proteasas:
 A) Factor XII oHageman, activado por superficie negativa, calicreína y cininógeno de peso molecular elevado.

 B) Factor XI o antecedente de tromboplastina plasmática (PTA),

C) Factor IX (PTC), F. Christmas oFactor “B” AH,

 d) Factor VII (SPCA) Proconvertina, cotromboplastina,

e) Factor X o Stuart-Prower, activado por Complejo “tenasa” y FactorVIIa

f) Factor II protrombina, activado porComplejo “protrombinasa”.

COFACTORES:
 Factor VIII, (AHG), F. “A” AH, aumenta 600 veces la acción del F. IX (Tenasa).

Factor V, Proacelerina, factor labil, globulina aceleradora, aumenta 350veces la acción protrombinasa.

 Factor tisular (III) tromboplastina, cofactor del factor VII a. (C. del F. Tisular)

 FIBRINÓGENO
 Factor I. Glucoproteína formada por 3 pares de cadenas:2(Aa,Bb,g).
 Los fibrinopéptidos A y B son liberados al actuar la trombina sobre enlaces Arg-Gli. La fibrina (a,b,g)2 se agrega, formando conglomerados de monómeros de fibrina aún soluble, atraídos porcargas.

Transglutaminasa dependiente del tiol:
 Factor XIII, (FSF), F. Estabilizador de la fibrina, fibrinoligasa. Activado por trombina + Ca, Forma puentes cruzados en la fibrina soluble: enlacespeptídicos entre los grupos amida de la glutamina y e-amino de la lisina, fibrina insoluble.



Proteínas reguladoras y otras:
c) Trombina + trobomodulina,
Proteína C degrada a factores VIII yV.
Proteína S, cofactor de Proteína C. ambas poseen carboxiglutamatos.
Trombomodulina, proteína Endotelial

El Calcio es el Factor IV. Actúa con los factores dependientes de Vit. K: II VII IX y...