Medico

Consentimiento Informado para Participantes de Investigación

El propósito de esta ficha de consentimiento es proveer a los participantes en esta investigación con una clara explicación de lanaturaleza de la misma, así como de su rol en ella como participantes.

La presente investigación es conducida por Patricia Nacimba, Stefany Baquero y José Luis López, de la Universidad San Franciscode Quito. La meta de este estudio es realizar una historia de vida de Carlitos, y contar algunas experiencias que ha vivido con el desde su embarazo hasta el día de hoy.

Si usted accede aparticipar en este estudio, se le pedirá responder preguntas en una entrevista (o completar una encuesta, o lo que fuera según el caso). Esto tomará aproximadamente 120 minutos de su tiempo. Lo queconversemos durante estas sesiones se grabará por audio y video , de modo que el investigador pueda transcribir después las ideas que usted haya expresado.

La participación es este estudio esestrictamente voluntaria. La información que se recoja será confidencial y no se usará para ningún otro propósito fuera de los de esta investigación. Sus respuestas al cuestionario. Una vez trascritas lasentrevistas, se dará a conocer a los maestrantes de salud pública y a sus profesores .Además se publicara en medios de comunicación visual .

Si tiene alguna duda sobre este proyecto, puede hacerpreguntas en cualquier momento durante su participación en él. Igualmente, puede retirarse del proyecto en cualquier momento sin que eso lo perjudique en ninguna forma. Si alguna de las preguntas durantela entrevista le parecen incómodas, tiene usted el derecho de hacérselo saber al investigador o de no responderlas.

Desde ya le agradecemos su participación.


Acepto participar voluntariamenteen esta investigación, conducida por Patricia Nacimba, José Luis López y Stefany Baquero . He sido informado (a) de que la meta de este estudio es ______________________________________________...