Medico

Hematología

Anemia:
En Hombres
Hb: 60)
Estadificación (III-IV)
Número de areas extra-ganglionares (>1)
LDH (elevada)
Estado General PS (>1)

74%: de bajo grado
23%: grado altoNomenclatura:
Linfoma clasificación +Estadio+IPI

Tratamiento:
CHOP-R
Ciclofosfamida
Hydroxidaunorrubicina (doxorrubicina)
Oncovin (vincristina)
Prednisona
Rituximab

Estadio I y II:
3 a 4 ciclosEstadio III y IV:
6 a 8 ciclos















Hemofilia
“Enfermedad de la Sangre Azul”
Enfermedad hemorragica recesiva ligada al cromosoma X donde puede estar alterado el genpara el:
Factor VIII: Hemofilia A / Clasica (85%)
Factor IX: Hemofilia B
Factor XI: Hemofilia C

Facotres de Coagulación:
I: Fibrinogeno
II: Protrombina
III: Factor Tisular
IV: Calcio
V:Proacelerina
VII: Proconvertina
VIII: Factor Antihemofilico
IX: Factor Tromboplastinico del Plasma/Christmas/Antihemofilico B
X: Stuart
XI: Antihemofilico C
XII: Hageman
XIII: Estabilizador deFibrina

Coagulación:
Proceso de hemostasia en el cual la sangre, mediante una serie de mecanismos pierde su forma liquida tomando una forma solida. Se da ante:
Traumatismo de la pared vascularTraumatismo de la sangre
Contacto de la sangre con células endoteliales

Etapas de la Coagulación:
1. En respuesta a uno de los factores antes mencionados se lleva a cabo LA CASCADA DE LA COAGULACIONdando como resultado final al ACTIVADOR DE LA PROTROMBINA
2. La PROTROMBINA ( se forma en el higado) se convierte en TROMBINA
3. La TROMBINA actua como enzima para convertir FIBRINOGENO en FIBRAS DEFIBRINA

Vía Extrinseca: Traumatismo tisular
Se libera el factor tisular (III)
El factor tisular activa al factor VII, juntos activan al Factor X
El Factor Xa y Factor V forman al Activador deProtrombina


Vía Intrinseca: Traumatismo Sanguineo/Contacto con colageno
Se activa el Factor XII
El Factor XIIa activa la Factor XI
El Factor Xia activa al Factor IX
El Factor IXa y el Factor...